PLGA-PEG-iRGD  聚乳酸羟基乙酸PEG环肽

关键产品信息

中文名称：聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-环肽

简称  :  PLGA-PEG-iRGD

品牌： 魅罗科技（MeloPEG）

结构：

纯度：95%以上

注意事项

保持干燥

存储条件

-20℃以下冰冻、干燥

PLGA-PEG-iRGD  聚乳酸羟基乙酸PEG环肽

应用

PLGA-PEG-iRGD 是一种用于药物递送的复合物，结合了三种主要成分：PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）、PEG（聚乙二醇）和iRGD（环状肽）。这种复合物通常用于提高药物靶向递送、改善药物稳定性以及控制药物释放，特别是在癌症治疗和其他靶向疾病治疗领域。PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）是一种生物可降解的聚合物，常用于药物递送系统。PLGA 本身具有良好的生物相容性和可控降解性，适用于制备微粒、纳米颗粒等药物载体。

PLGA-PEG-iRGD在药物递送中的作用：

靶向递送： iRGD环肽的引入使得PLGA-PEG复合物具备了靶向能力。iRGD能够与肿瘤细胞表面的整合素（如αvβ3、αvβ5等受体）结合，特别是在肿瘤血管中高表达的整合素受体上。通过这种靶向作用，PLGA-PEG-iRGD复合物能够更精确地定位到肿瘤部位，提高药物在靶组织的浓度。

增强穿透力： iRGD不仅能促进靶向，而且能增强血管的通透性（血管渗透性），这使得药物载体能够更容易地穿透肿瘤组织的血管内皮，从而达到肿瘤内部。这种效应被称为"iRGD介导的血管渗透效应"，它为药物提供了更直接的递送路径。

延长药物循环时间： PEG部分的存在能够减少PLGA-PEG-iRGD复合物在体内的免疫清除。PEG通过形成亲水外壳，降低了载体与血浆蛋白的结合和与免疫细胞的相互作用，从而延长了药物的血液循环时间，增加了药物在体内的暴露时间。

缓释药物递送： PLGA的降解特性使得它能够作为药物的缓释载体，随着PLGA在体内的降解，药物可以持续释放，提供持久的治疗效果。PLGA的降解速率可以通过调节其分子量或共聚物比例来控制，从而实现药物的控制释放。

相关目录：

PLGA-PEG-Folate  聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-FA

PLGA-TK-PEG-FA   聚乳酸羟基乙酸共聚物-酮縮硫醇-聚乙二醇-FA

PLGA-PEG-Biotin 聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-生WU素

PLGA-PEG-N3    聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-叠氮

PLGA-PEG-TPP 聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-磷酸三苯酯

PLGA-PEG-Mal  聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-马来酰亚胺

PLGA-TK-PEG-Mal   聚乳酸羟基乙酸共聚物-酮縮硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺

PLGA-PEG-Glucose 聚乳酸羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-葡萄糖