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凝集素AAL和 KLVFF修饰PEG化树枝状聚赖氨酸
¥99壳聚糖固体脂质纳米包RVG-9R和BACE1 siRNA
¥99转铁蛋白TF修饰蛇床子脂质体 Tf-Ost-Lip
¥99SPECT-磁共振双模影像脂质体
¥99CGN和Tet1修饰PEG-PDMAEMA聚合物递送siRNA
¥99透明质酸微球包载芒果苷MA和甲an蝶呤MTX
¥99透明质酸纳米微球包载MTX和5FU
¥99GPC3修饰聚乙二醇纳米粒负载索拉非尼
¥99红细胞膜包裹磁性介孔二氧化硅纳米粒MSN
¥99壳聚糖(Chitosan)光固化/复合型水凝胶
¥99靶向肿瘤细胞(TAT)长循环载药脂质体定制
¥99聚乙二醇水凝胶光固化/复合型水凝胶
¥99GHS响应介孔二氧化硅MSN被β-环糊精修饰
产品名称:通过二硫键将β- 环糊精(β-CD) 修饰在介孔二氧化硅纳米粒MSN 的表面
目 录 号:ML-定制
产品说明:β-CD 是一种由葡萄糖单元通过α-1,4-糖苷键连接形成的环状寡糖分子,具有疏水性内腔和亲水性外表面,能提高药物的溶解性和稳定性。介孔二氧化硅纳米颗粒(MSN) 是一种常见的药物载体材料,具有大孔径和高比表面积的特点,能够携带大量药物,具有良好的生物相容性,表面容易进行化学修饰,使其能够在多种环境中稳定存在。二硫键是由两个硫原子通过共价键连接而形成的桥梁,其对细胞内的还原环境(主要由gu胱甘肽 GSH 介导)具有敏感性,GSH 是细胞内一种高浓度存在的还原剂,能够将二硫键还原为两个硫醇(-SH)基团,导致 β-CD 从 MSN 表面脱落。通过二硫键将 β-环糊精(β-cyclodextrin, β-CD)修饰在 MSN 的表面,可以起到智能控释的作用,β-CD 作为“盖子”封堵 MSN 的孔道,防止药物在体内早期释放,而二硫键作为连接桥,在细胞内高浓度的gu胱甘肽(GSH)还原条件下被切断,β-CD 脱落,孔道打开,从而释放包裹在 MSN 中的药物。
表面修饰:可定制表面修饰多肽、甘露糖、蛋白、抗体和其他靶向分子
核 酸:可定制负载各种核酸
表 征:根据实际需要提供粒径、电位、载药率、包封率、电镜图、稳定性试验和释药曲线等
GHS响应介孔二氧化硅MSN被β-环糊精修饰
魅罗科技(MeloPEG):
脂质包裹超声响应性材料全氟辛烷修饰的介孔二氧化硅纳米颗粒(MSN)
脱氧胆酸修饰的介孔二氧化硅纳米粒(MSN) 包裹辅酶 Q10
聚乙烯亚胺包覆的碳量子点(PCD)修饰聚乙二醇化介孔二氧化硅(MSNs)
聚乙烯亚胺修饰磁性介孔二氧化硅纳米粒通过控制外部振荡磁场(OMF)实现靶向释放药物