赛默飞A30867 TaqPath ProAmp 预混液

           一，赛默飞A30867产品概述：

           TaqPath ProAmp 预混液适用于高通量基因分型以及要求严格可靠性和准确度的拷贝数变异方案，即使存在临床样品中常见的抑制剂。其可在广泛的 qPCR

 仪器平台上提供基因组 DNA 靶标的灵敏、可靠结果。TaqPath ProAmp 预混液按照严格的 ISO13485 质量管理体系生产，设计用于生产批次间性能一致的产品。

二， TaqPath ProAmp 预混液的优势

         1，出色的数据质量—即使在存在抑制剂的情况下，基因分型和拷贝数测定也具有高特异性、动态范围*和重现性

         2，可耐受人或动物源制备的样品（口腔粘膜拭子、血液和卡采样）中常见的抑制剂

         3，专有的 Dual Lock Taq DNA 热启动机制能为自动化工作流实现72小时的 PCR 前台式稳定性

         4，多通路扩增范围—两种配方，每个反应可实现单一至四种靶标检测

         5，出色的生产一致性—在 认证的设施中生产

         6，合规包包含较常索取的合规文件，可在下方获取

       三，使用纯化或粗裂解物上样量的高准确度基因分型

      在有少量样品可用或 PCR 抑制剂不可避免的情况下（例如在临床诊断测试中），准确的基因分型非常重要。TaqPath ProAmp 预混料已经过优化，

      即使使用纯化的或粗裂解物样品起始量制备的低量反应，也能提供精确且可重现的结果。下图显示了与竞争对手的混合物相比，使用血液样品中的粗裂

      解物进行相同组 TaqMan 基因分型测定的基因分型准确度。TaqPath ProAmp 预混液已经过优化，通过基因分型图中出色的簇分离证明，它可提供高特异        性的等位基因辨别，无论样品是纯化的基因组 DNA 还是粗裂解物。

     四，高准确度拷贝数定量

      多功能 TaqPath ProAmp 预混液也能通过使用纯化的基因组 DNA 样品对拷贝数变异进行高准确度测定。下图显示了与两种其他混合物相比，使用 TaqPath ProAmp 预混液的拷贝数变异结果。TaqPath ProAmp 预混液可用于在含多达四个拷贝数的样品中准确测定拷贝数。

    五，根据 cGMP 标准生产的通用试剂

      TaqPath 预混液是通用试剂，标记为‘供实验室使用’， 认证和 FDA 注册且符合 cGMP 标准的工厂中生产。

    六，合规包

 为了有效地支持您的合规需求，可在此处获取较常索取的合规文件：
 1、与 TaqPath 预混液遵循的现行药品生产质量管理规范 (cGMP) 相关的质量声明
2、 详细的特定批次的检验报告书 (COA)（请参阅以下“文档与下载”部分）
3、 产品稳定性声明
4、 供应商评估支持
5、-- 已完成自我评估
   -- 生产工厂的 ISO 证书
6、有关欧盟 REACH 合规性相关咨询，请发送电子邮件至 
7、 BSE/TSE 声明
8、 更改控制和通知注册
未找到您需要的合规性文档？技术支持团队将随时为您提供帮助。

动态范围是测定方法和样品中模板浓度以及预混液配方的一种属性；因此每项结果之间可能有所差异。

    深圳鸿泰环保科技专业代理赛默飞试剂

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