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quechers农残固相萃取柱
面议Clover科乐福spe小柱
面议spe-sep 固相萃取柱(C18 封端十八烷基)
面议spe-sep 固相萃取柱(Carb-GCB石墨化炭黑)
面议spe-sep 固相萃取柱(Silica未键合硅胶)
面议固相萃取柱(C8/SCX 辛基/强阳离子交换)
面议spe-sep 固相萃取柱Carb-GCB/PSA石墨化炭黑
面议spe-sep 固相萃取柱(HLB亲水亲脂平衡)
面议spe-sep 固相萃取柱(WAX弱阴离子交换)
面议spe-sep 固相萃取柱(PSA 乙二胺-N-丙基)
面议spe-sep 固相萃取柱(PRS 丙磺酸)
面议固相萃取柱(Florisil农残级弗罗里硅藻土)
面议1-氰酸蒽,1-蒽腈,1-AN,可用于T-2毒素衍生化。
1 -蒽腈( 1 an t hr oy l n i t r i l e, 1 -AN )(0.3g/ml) 10ml
4-二甲基-氨基-吡啶(衍生剂) 100mg 128元一瓶
GB/T5009. 118—2016 T2毒素标准*法。
1-氰酸蒽,1-蒽腈,1-AN,HT,T-2毒素衍生
3. 2 试剂配制 3. 2. 1 提取液:甲醇-水( 8∶2,体积比)。 3. 2. 2 4 -二甲基氨基吡啶溶液:准确称取0. 0325g4 -二甲基氨基吡啶于100mL容量瓶中,用甲苯定容 至刻度。 3. 2. 3 1 -蒽腈溶液:准确称取0. 030g1 -蒽腈于100mL容量瓶中,用甲苯定容至刻度。
5. 3 衍生 5. 3. 1 标准工作液的衍生:取不同浓度的标准工作液各1mL,在50℃ 下用氮气吹干,加入50μL4 -二 甲基氨基吡啶溶液和50μL1 -蒽腈溶液,在涡旋混合器上混匀1mi n, 50℃反应15mi n,在冰水中冷却 10mi n后取出, 50℃下氮气吹干,用1. 0mL流动相溶解,待HPLC测定。 5. 3. 2 样品的衍生:将5. 2中洗脱液在50℃下用氮气吹干,按5. 3. 1步骤进行。