CellScale共聚焦显微镜流体剪切系统1.0

CellScale共聚焦显微镜流体剪切系统1.0

VitroFlo方法

VitroFlo系统由微流体细胞培养板和摇杆机构组成。培养板通道几何形状，膜孔隙率和通道间距的变化支持多种模型和细胞类型。可编程摇杆机构可以实现多种介质流动条件和流体剪切速率。

VitroFlo培养板

VitroFlo申请中的培养板包含通过一个或多个微流体通道连接的成对的培养基容器，以形成一个循环流动池。培养板与手动和自动液体处理和成像系统兼容。

VitroFlo的媒体流通

摇动VitroFlo板会在一个方向上通过微流细胞培养通道流动，并在另一方向上通过旁路通道流动。结果是培养细胞的受控，接近连续的单向流动和剪切速率。这样可以提供营养，清除废物并刺激细胞。

细胞共培养

VitroFlo板具有第二个微流体通道，该通道通过薄的多孔膜与流动通道隔开。该通道可用于培养第二种细胞类型或监控跨上通道的细胞的运输。通过结合两个具有多种流体条件的细胞培养通道，VitroFlo系统可用于广泛的应用。我们为当前的Beta版小组所做的工作感到自豪，并且我们正在积极寻找新的合作伙伴。

VitroFlo选项

2D流

单向层流流过2mm宽的微流体通道。流体剪切速率高达11达因/ cm ²。

2D / 2D共文化

上部和下部通道被薄的多孔膜隔开。可以在膜的两侧培养细胞，并从单独的端口访问细胞。

2D / 3D共文化

下部通道可以由具有细胞悬浮液的水凝胶组成。受控流量发生在上部通道。