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简单介绍利拉鲁肽

时间:2022-10-28      阅读:737

利拉鲁肽

利拉鲁肽是一种透明,无色溶液。剂型为皮下注射剂。利拉鲁肽历经10多年的研发,具有促进胰岛细胞再生、降血糖、减轻体重及保护心血管系统等众多作用,商品名Victoza用治疗2型糖尿病,商品名Saxenda用于治疗慢性肥胖的药物,作为饮食控制和体育锻炼的补充。利拉鲁肽是酰化人胰高血糖素样肽-1GLP-1)受体激动剂,与人内源性GLP-17-37)有97%的氨基酸序列同源性,保留了GLP-1的全部生物活性,具有GLP-1受体激动作用。通过在酿酒酵母重组DNA的表达,其分子结构与天然GLP-1分子仅有一个氨基酸的差异,结构仅对GLP-1做了如下两个部分的修饰:即第34位赖氨酸被精氨酸取代,另外在26位赖氨酸上增加一个谷氨酸介导的16碳棕榈酰脂肪酸侧链。

 

利拉鲁肽作为新型降糖药物,GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)不仅降糖效果明显,而且兼具减重、降压、改善血脂谱等作用,临床应用越来越广泛。

 

利拉鲁肽是像内源性GLP-1一样,结合并激活GLP-1受体—1种细胞表面受体能通过兴奋性G蛋白Gs耦联激活腺苷酸环化酶。内源性的GLP-1具有1.5~2min的半衰期,易被两种广泛存在的内源性酶,二肽基肽酶4DPP-4)和中性肽链内切酶(NEP)降解。相比天然的GLP-1,利拉鲁肽比较稳定,皮下给药后血浆半衰期为13h。这种半衰期改变,归因于利拉鲁肽结构上的修饰,由于脂肪酸侧链的存在,一方面棕榈酸的疏水性自缔结成为七聚体,减缓了皮下注射部位的吸收;另一方面吸收入血后与血浆白蛋白结合增加,形成缓慢释放的储库,暂时避免与内源性酶接触并减缓释放,使体内吸收与分布时间延长,半衰期较天然GLP-1明显延长。

 

—— 仅供参考

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