（ps：扫码报名请选【制药培训-大会】，参加场次请选【5月9-10日上海GMP合规--药品质量控制与检验分析技术创新实践大会】，报名截止到5月8日，名额有限，先到先得）

随着新版药品GMP指南的发布及新药典的推进，以及中国加入PIC/S的新挑战,制药行业愈加关注质量管理和质量控制的新理念、新技术和新标准。因此,加强药品质量管理与检验工作,确保药品的安全、有效、质量可控,已成为全球药品监管机构和药品生产企业的共同使命。

允咨携手国内外质量领域经验的实践专家和法规专家，围绕新版药品GMP指南和新药典的推进，探讨药品质量管理的最新理论、方法和实践案例,分享检验技术的创新成果和应用经验,会议融合专业演讲、圆桌讨论、经验分享和互动答疑,实现讲师嘉宾和参会学员充分互动,共同探讨新形势下药品高质量发展的策略和实践经验,共同助力中国药品在全球的高质量发展。

同时,本次论坛参会人员可申请获得上海市医药专业技术人员继续教育基地“专业知识选修课”线下学时,学习2天大会课程可获取12学时,学时五年有效。该学时适用于上海市工程系列医药专业职称评审所需继续教育学时使用。