Catalogue number: MG04（货号：MG04）

1 ml MIDORIGreen Advance DNA/RNA stain for in gel or poststaining（1 ml MIDORIGreen Advance DNA / RNA染色剂，用于凝胶或后染色）

Benefits（优点）:

• Perfect in-gel staining of DNA/RNA in agarose gels（琼脂糖凝胶中DNA / RNA的完美凝胶内染色）
• No toxicity, non-carcinogenic（无毒，无致癌性）
• Safe alternative to ethidium bromide（溴化乙锭的安全替代品）
• High fluorescence（高荧光）

• Optimal for UV-light（优化适合紫外线）

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下一代凝胶内染色

MIDORIGreen Advance是第二代非致癌染料。 经过紫外线或蓝/绿光激发后，信号更优化。 它保持了诸如非致癌性和优异的信噪比等优势。 如图所示。 1当使用Blue / Green LED技术时，MIDORIGreen Advance比溴乙锭更好。

图1：使用蓝/绿LED透射照明器比较MIDORIGreen Advance（左绿色）和溴化乙锭（右红色）的灵敏度。

MIDORIGreen Advance即使对于较小的DNA片段也显示出很高的灵敏度。 MIDORIGreen Advance的稀释倍数可高达1：25000。 因此，对于100 ml琼脂糖凝胶染色，4-6μl足够，导致?17至25升染色的琼脂糖凝胶。

经验证的安全性

良好地替代诱变的DNA染色剂溴化乙锭以传递强信号是*的。 MIDORIGreen Advance发出的信号强度相当。 但是，不得危及用户的安全。 因此，使用MIDORIGreen Advance进行了几次测试，根据这些测试，MIDORIGreen Advance是安全的。

染色Protocol：

凝胶内染色
准备100毫升的琼脂糖凝胶溶液（浓度为0.8-3.0％）并加热，直到溶液*澄清，看不到小的漂浮颗粒。
在凝胶溶液中加入4-6 µl MIDORIGreen Advance DNA Stain，轻轻混合。将凝胶冷却至50-60ºC，然后将凝胶浇铸到凝胶托盘中。当凝胶为固体时，加载样品并进行电泳。
使用UV或LED照明器检测波段。黄色或绿色的明胶或玻璃纸滤镜应用于摄影。

后染
MIDORIGreen Advance DNA Stain后染液可以使用2-3次。
将要重复使用的染色溶液应优选在黑暗中于室温下保存。
对于<0.5 cm厚的琼脂糖凝胶，每100 ml缓冲液应使用10-25 µl的污渍。
合适的染色时间（5 – 60分钟）和污渍的数量可能取决于凝胶的厚度。

注意：不建议将SDS包含在加载缓冲液中使用，因为由污点和SDS相互作用引起的条带外观！

客户常见问题解答（FAQ）

问：我可以将Midori Green Advance与脉冲场凝胶电泳（PFGE）一起使用吗？通常，我使用EtBr进行后期处理。

答：您可以在“Protocol”部分中找到进行后染色的方案。

问：您是否有处置Midori Green Advance的详细信息？我了解该分子对光敏感，我想知道MGA凝胶在使用后是否可以在处置前暴露于光下？

答：MGA无毒，足以将其作为化学实验室废物处理。 MGA的发射率会被光破坏，但这并不意味着化学结构会发生变化。但是没有必要破坏分子，因为它仍然无害。与溴化乙锭相比，这是*的优势–无需特殊处理。

问：为什么不能以相同方式使用MGA和MGD？

答：化学结构*不同。我们测试过将MGD用作MGA，反之亦然。我们不能同时推荐这两种应用。当您尝试将MGD用作MGA时，您需要大量MGD和阶梯才能获得可观察的波段。通过这种方式可以检测不到低浓度的样品。 MGD设计用于添加样品，并且浓缩程度远低于MGA。以MGA之类的方式使用MGD是非常不经济的–您需要在凝胶中添加10倍以上的量才能观察条带。当您尝试将MGA用作MGD时，也会出现问题，因为MGA的浓度过高，并且运行方向相反。我试图降低MGA浓度，在这种情况下，您会看到一些条带，但它们与所使用的稀释液无关，非常弱。总结一下，您可以说两种染料都是针对不同的应用（在凝胶中和添加到样品中）设计的（具有不同的结构式）和优化的，因此不建议尝试以其他方式使用它们。

问：MGA和MGD有什么区别？这些污渍的稳定性如何？

答：主要区别在于Midori Green Advance（MGA）用于凝胶和后染色（意味着它像溴化乙锭一样使用），而Midori Green Direct（MGD）直接添加到样品中。根据凝胶文档系统的不同，我们建议您使用一种或另一种，但您可以在每种照明器（UV 302、365 nm，蓝色照明器和蓝色/绿色透射照明器）中同时使用这两种照明器–只有性能可以提高到合适水平。例如，如果用户使用UV透照器，我们建议使用MGA，因为使用该色斑的效果非常好。我们的蓝/绿色LED仪器和MGD可带来非常出色的性能-*没有背景，而且信号强度很高。两种污渍在室温下均稳定，因此在室温下运输没有问题，但我们建议将污渍保存在4°C下。

问：MGA和MGD是否可以与琼脂糖和丙烯酰胺凝胶一起使用？

答：我们的客户给我们反馈说MDG和MGA（染色后）可用于丙烯酰胺凝胶，但主要是为琼脂糖凝胶设计的。

问：如果我将MGA在-20°C下保存6天会怎样？可以使用吗？

答：冻结会破坏MGA的功能。您仍然可以尝试，但我们的经验使冷冻后的照明失效。

问：我在琼脂糖凝胶中使用Midori Green Advance，为什么在凝胶电泳35分钟后看不见小条带，您有什么建议？

答：Midori Green Advance可能带有电荷，并且与DNA的方向不同，因此凝胶从底部脱色。要查看小乐队，您可以将运行时间减少到25分钟。如果您想让凝胶运行更长的时间，那么您可以*迹。可以使用in凝胶染色，然后缩短后染色时间，或者只对凝胶进行后染色，而无需先进行in凝胶染色。在这两种情况下，整个凝胶都会被染色，并且观察到非常低的分子量带。您也可以使用Midori Green Direct代替Midori Green Advance。该染料会添加到DNA中，因此无论电泳多长时间，每个条带都会被染色。另一个优点是不存在背景。特别是如果您使用蓝色或蓝色/绿色LED灯代替紫外线，则会收到令人惊奇的信号。

问：在Midori Green Advance数据表上，描述了后期处理多可以使用2-3次。您可以在不损失太多敏感性的情况下使用发布后解决方案多长时间？

答：实际上，我们的客户使用频率超过2-3次。如果染色浴始终变暗，您可以在任何情况下使用2-3次而不会降低信号强度。但也可以使用5 – 8次而不会降低信号，具体取决于凝胶的大小和样品量。如果您检测到强度降低，则可以增加一点MGA，从而获得与以前相同的信号强度。

问：到期后可以使用MGA吗？

答：是的，您可以使用它。到期日期只是我们保证的短时间，但通常会持续更长的时间。