细胞迁移划痕细胞生物学实验介绍

细胞划痕(修复)法是一种简捷的测定细胞迁移运动与修复能力的方法，类似体外伤口愈合模型。在体外培养皿或平板培养的单层贴壁细胞上，用微量枪头或其他硬物在细胞生长的中央区域划线，去除中央的细胞，然后继续培养细胞至设定时间(采用无血清或低血清(<2%)排除细胞增殖的影响)，取出培养板，观察周边细胞是否生长(修复)至中央划痕区，以此判断细胞的生长迁移能力。通常设定正常对照组与实验组，实验组中添加某些处理因素或药物、外源性基因等，通过不同分组之间的细胞对于划痕区的修复能力，判断比较各组细胞的迁移与修复能力。

细胞迁移划痕细胞生物学实验介绍内容 

1.先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀的划横线，大约每隔0.5~1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过5条线。

2.在孔中加入约5×105个细胞，培养细胞至汇合度达到90%以上。

3.用枪头比着直尺，垂直于背后的横线划痕。

4.PBS洗细胞3次，去除划下的细胞，加入无血清培养基。

5.放入37℃5% CO2培养箱培养。按0，12，24，48h时间点取样，100倍镜下拍照。如果细胞迁移(修复)能力较强，需相应缩短观察时间间隔。（一般选取两个时间点）

客户需知

1）、客户需提供生长状态良好的实验细胞及细胞培养条件； 

2）、客户需准确告知实验设计内容，如样本采样时间点等。

实验周期

20个工作日（具体实验周期视实验设计方案而异）

收费标准 

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