胎牛血清（NTC特级）

产品名称：特级胎牛血清

品牌：NTC

货号：SFBE

规格：500ml

保存条件：
-15 ~ -40℃保存，5年有效；4℃保存通常不宜超过1个月。
注意事项： 
如果不能短期内使用完毕，解冻后请适当分装。血清结冰时体积会增加约10%，因此在分装血清时须使分装瓶预留一定体积空间，否则易导致分装瓶冻裂而发生污染。
热灭活是指56℃，30分钟加热已*解冻的血清。加热过程中需有规则地摇晃均匀。热处理的目的是灭活血清中的补体(complement)。除非必须，一般不推荐对血清进行热处理。因为热处理会造成血清沉淀物显著增多，而且还会影响血清的质量。补体参与的反应有：细胞毒作用、平滑肌细胞收缩、肥大细胞和血小板释放组胺、增强吞噬作用、促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化等。
瓶装血清解冻需采用缓慢解冻法：把在-15 ~ -40℃低温冰箱中保存的血清放入4℃冰箱中解冻约1天，待全部解冻后再分装。在解冻过程中每隔约2小时可轻轻摇晃均匀(尽量避免产生气泡)，使温度与成分均一，减少沉淀的发生。切勿直接将血清从-20℃或更低 温度进入37℃水浴解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀，从而使用血清的质量下降。
血清中的絮状沉淀物主要是解冻后血清中纤维蛋白及4℃长时间保存后血清中的脂蛋白变性造成的，这些絮状物不会影响血清本身的质量，可不用处理。如果必须要处理，可400g离心5分钟去除。但不宜过滤去除，因为絮状物可能阻塞滤膜。
经过热处理的血清中沉淀物会显著增多。有些沉淀物在显微镜下观察像“小黑点”，而且由于这些“小黑点”的布朗运动在显微镜下被放大，感觉是在游动，所以经常被误认为血清被微生物污染。通常这些小黑点不会影响细胞生长，但如果怀疑血清存在微生物污染，则应立即停止使用，更换另一批次的血清。可将适量血清用培养液稀释至10%浓度后培养1-3天，观察小黑点是否急剧增多，或取适量血清在LB平板上涂板培养观察是否产生菌落，以确定是否存在微生物污染。
请勿将血清在37℃放置过长时间，否则血清会逐渐变浑浊，同时血清中的有效成分也会逐渐失活而影响血清质量。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

小鼠肝实质细胞

小鼠气道平滑肌细胞

小鼠脑神经胶质母细胞

小鼠精原细胞系

小鼠主动脉内皮细胞

小鼠骨样细胞

小鼠肺上皮细胞

小鼠肾脏内髓集合管3上皮细胞

小鼠胚胎成纤维细胞

小鼠乳腺癌细胞

小鼠乳腺癌细胞荧光素酶标记

小鼠巨噬细胞

小鼠黑色素瘤细胞

小鼠黑色素瘤细胞

小鼠黑色素瘤细胞荧光素酶标记

小鼠原B细胞株

小鼠胚胎成纤维细胞

小鼠脑微血管内皮细胞株

小鼠胰岛素瘤胰岛Beta细胞

小鼠小胶质细胞

小鼠神经干细胞

小鼠成肌细胞

小鼠胚胎成纤维细胞

小鼠结肠癌细胞

小鼠结肠癌细胞荧光素酶标记

小鼠结肠癌细胞

小鼠胚胎干细胞

小鼠淋巴瘤细胞

小鼠乳腺癌细胞

小鼠胶质细胞瘤

小鼠胶质细胞瘤荧光素酶标记

小鼠乳腺上皮细胞

小鼠肝癌细胞

小鼠肝癌细胞荧光素酶标记

小鼠海马神经元细胞

小鼠卵巢上皮癌细胞

小鼠单核巨噬细胞

小鼠骨肉瘤成骨细胞

小鼠骨肉瘤成骨细胞荧光素酶标记

小鼠肺癌细胞

小鼠肺癌细胞荧光素酶标记

小鼠淋巴瘤细胞

小鼠成纤维细胞

小鼠胰腺癌细胞

小鼠乳腺癌高转移细胞

小鼠膀胱癌细胞

小鼠结肠癌细胞

小鼠结肠癌细胞荧光素酶标记

小鼠胚胎成骨细胞

小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14

小鼠胚胎成纤维细胞

小鼠胚胎成纤维细胞

小鼠前胃癌细胞

小鼠正常肝细胞

小鼠脑神经瘤细胞

小鼠胚胎细胞

小鼠骨髓基质细胞

小鼠杂交瘤（抗CD2）细胞

小鼠畸胎瘤细胞

小鼠白血病细胞

小鼠肥大细胞瘤细胞

小鼠源基于MLV-10A1逆转录病毒包装细胞系

小鼠单核巨噬细胞白血病细胞

小鼠视网膜神经节细胞

小鼠前列腺癌细胞

小鼠杂交瘤

小鼠骨髓瘤细胞

小鼠骨髓瘤细胞

小鼠小肠内分泌细胞

小鼠肾小球系膜细胞

小鼠淋巴结内皮细胞

小鼠睾丸间质细胞

正常小鼠睾丸Sertoli细胞

小鼠子宫颈癌细胞

小鼠淋巴瘤细胞

胎牛血清（NTC特级）

① 保存血清最好方法是什么？

    我们建议血清应保存在-5℃至-20℃。但是若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议您无菌分装血清至恰当的无菌容器内，再放回冷冻。反复冻融会对血清的品质造成不良影响。

② 如何解冻血清才不会使产品质量受损？

    我们建议您将血清从冷冻箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。

③ 血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理？

    血清在解冻过程（包括没有*解冻）或储存在2-8℃时，血清中的各种蛋白和脂蛋白（如凝集素、纤维蛋白原和玻连蛋白等）可能会聚集成团，形成絮状沉淀或外观混浊；在运输过程中，由于时间较长，所以往往有少许解冻，因此也可能稍有沉淀，但这些都不影响血清性能。

    若您欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞过滤膜。

④ 何谓热灭活？

    一般是以56℃，30分钟来处理已解冻的血清，因为此加热步骤，可以使补体去活化，而补体所参与的反应有：溶细胞，平滑肌的收缩，肥大细胞和血小板组胺的释放，增强吞噬作用，淋巴细胞、巨噬细胞的趋化和激活。

⑤ 有必要作热灭活吗？

    实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进，或*没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清质量，而造成细胞生长速率的降低。而经过热灭活的血清，沉淀物的形成，会显著增多，这些沉淀物在导致显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者认为血清遭受污染，而把血清放进37℃环境中，又会使此沉淀物更增多，使研究者误认为是微生物的分裂扩增。

    因此我们建议您，若非必须，您可以不做热灭活处理血清。这样，不仅节省您宝贵时间，更确保血清的质量。只在做免疫学研究或培养干细胞，昆虫细胞和平滑肌细胞时才推荐做热灭活。我公司也有已经热灭活的血清可供选择。

⑥ 如何减少沉淀物的产生？

    我们建议您在使用血清的时候，注意下列的操作：

    ● 解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法（-20℃至4℃至室温），若血清解冻时，改变的温度太大（如-20℃至37℃），实验显示非常容易产生沉淀物。

    ● 解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。

    ● 请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。

    ● 血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，则毋须做此步骤。

若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。