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英文名称:Life AmnioMAX - II Complete Medium(货号:11269-016)
品牌:GIBCO
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规格:100ML
我们提供的GIBCO 新型二代羊水培养基为美国原装
GIBCO培养基cGMP的质控标准相符合制药质量标准。
GIBCO液体培养基为您提供稳定质量的产品,稳定一致的配方,避免批 次间差异,不会改变细胞生长环境、可以得到稳定一致的实验结果。
液体培养基经过更为严格的测试标准。 液体培养基无需自行配制、无需调节PH值、无需过滤、不受水质等影响、直接使用、方便。
原代细胞培养需要注意哪些事项:
错误1:
一小管原代细胞在水浴中解冻一段时间。
纠正1:
原代细胞对解冻过程非常敏感,因此将小瓶置于37℃水浴中,保持并轻轻旋转直到内容物刚刚解冻是很重要的。然后应立即从水浴中取出小瓶,并转移到无菌操作台。确保您的培养瓶在解冻前已经准备就绪,以便可以立即用于接种细胞,并置于培养箱中。
错误2:
解冻match小瓶后直接离心原代细胞。
纠正2:
我们不建议在解冻后离心细胞,因为离心程序比少量的DMSO残留更有害。记住,在恢复原代细胞后的第二天更换培养基以去除任何残留的DMSO。
错误3:
允许原代细胞变得过于融合。
纠正3:
当生长至100%汇合时,原代细胞可以变得衰老。记住,原代细胞不是100%纯,因此重要的是尽量减少污染细胞的生长。我们建议在细胞达到90-95%融合时,对原代细胞进行传代培养。
错误4:
传代原代细胞时过度胰蛋白mei消化。
纠正4:
当细胞传代时,使用低浓度的胰蛋白mei并在显微镜下密切监测细胞。此外,记得在胰蛋白mei消化后中和细胞中的胰mei,因为任何活性的胰蛋白mei都将损伤细胞。
错误5:
原代细胞可以很容易地重新冻存。
纠正5:
通常我们不推荐重新冻存原代细胞,因为这可以促进细胞衰老和/或导致功能变化。原代细胞非常敏感,重新冻结可能导致细胞死亡或损伤。
错误6:
原代细胞可以无限的增殖。
纠正6:
与细胞系不同,原代细胞具有有限的扩增能力。我们建议尽早使用原代细胞进行实验以防止遗传漂移。此外,如果你正在使用一个增值困难的细胞类型,你应该密切监测细胞形态,因为少量混杂的细胞(如成纤维细胞)可能随着时间的推移,大量生长从而成为主要细胞。
错误纠正后就该步入正轨啦——
应如何进行冻存细胞的培养?
下列步骤以单管冻存细胞进行培养的实验方案为例。
● 准备一烧杯37°C的水。
● 从液氮储存中取出一管细胞,注意保护手和眼睛。
● 拧松管盖1/4圈,等待10秒钟以释放螺纹中可能残留的液氮,再重新拧紧管盖。
● 将冻存管的下半部分置于37°C水浴中进行解冻,直至冻存管内仅剩余一小块冰芯,使细胞迅速解冻。
● 用消毒液擦拭管体外表面,再将其移至II级A型层流细胞培养通风橱中。
● 打开管盖,使用1 mL移液器上下吹打细胞悬液以分散细胞。
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