紧急求购二手日立原子吸收分光光度计

液相色谱仪的使用方法：
内容：
1  开机
1.1  打开电脑。
1.2  打开液相色谱各个模块的电源。
1.3  双击桌面“仪器—联机"，进入联机界面。
1.4  排气：
1.4.1  手动旋开泵处冲洗阀（逆时针旋转约1圈）。
1.4.2   右键单击“泵"图标区域，选择“方法̷"选项，进入泵编辑画面，设流速：5ml/min（一般为3－5ml/min），点击“确定"。
1.4.3  右键单击“泵" 图标，点击“控制̷"选项，选中“ON"，点击“确定"，则系统开始冲洗，直到管线内（由溶剂瓶到泵入口）无气泡为止，（一般为5分钟），切换通道继续冲洗，直到所有要用通道无气泡为止。
1.4.4  右键单击“泵" 图标，点击“方法̷"选项，设流速：0ml/min，手动旋紧冲洗阀。
1.4.5  右键单击“泵"图标，点击“方法̷"选项，按照方法要求选择合适比例的流动相，设流速：1.0ml/min。
1.4.6  同理右键单击“柱温箱"，“检测器"图标，点击“方法̷"选项，按照方法的要求设置温度，波长，点击“控制" 选项，“ON"打开柱温箱和检测器。

2  编辑方法
2.1  点击“方法"－“编辑完整方法"开始编辑完整方法。
2.2  选中除“数据分析 "外的三项，进入下一选项卡。
2.3  方法信息：在“方法注释"中加入方法的信息（如：This is for test！）。进入下一选项卡。
2.4  泵参数设定：在“流速"处输入流量， 如1.0ml/min，停止时间：如10 min（该停止时间仅为做一个样品需要的时间），按照要求选择合适比例的流动相配比，如乙腈：水＝75：25，A为水，B为乙腈，则设置B：75％即可。进入下一选项卡。
2.5  自动进样器参数设定： 选择“洗针进样"----可以输入进样体积和洗瓶位置，进入下一选项卡。
2.6  柱温箱参数设定： 在“温度"下面的空白方框内输入所需温度，如：40度。进入下一选项卡。
2.7  UV检测器参数设定： 在“波长"下方的空白处输入所需的检测波长，如254nm。点击确定。
2.8   在“ 运行时选项表 "中，选中“ 数据采集"，点击“确定"。
2.9  从“方法"菜单，选中“方法另存为̷"，输入一方法名，如“测试"，点击“确定。

3  单次采集
3.1  从“运行控制"菜单中，选择“样品信息"选项，选择合适的路径，在“数据文件"中选择 “前缀/计数器"，输入样品瓶的位置，点击“确定"。
3.2 基线平稳后约10分钟，从“运行控制"菜单中选择“运行方法"。

4  多次数据采集4.5  从“运行控制"菜单中选择“运行序列"。

5  数据分析（脱机状态使用）
5.1  双击“仪器 —脱机"图标 进入的脱机画面。
5.2  从“视图"菜单中，点击“数据分析"进入数据分析画面。
5.3  从“文件"菜单选择“调用信号"，选中您的数据文件名。点击“ 确定"，则数据被调出。（如预建立标准曲线，应先打开浓度较低的标样图谱。）
5.4  做谱图优化：从“图形"菜单中选择“信号选项"。从“范围" 中选择“满量程" 或“自动量程" 及合适的时间范围或选择“自定义量程" 调整。反复进行，直到图的比例合适为止。点击“ 确定"。

6  积分：
6.1  从“积分"菜单中选择“积分事件"选项，选择合适的“斜率灵敏度"，“峰宽"，“小峰面积"，“小峰高"。点击 ，自动加载积分参数。
6.2  点击左边“√"图标，将积分参数存入方法并退出“积分事件"。
6.3  如积分结果不理想，则修改相应的积分参数，直到满意为止。

7  标准曲线
7.1  点击“校正"－“校正设置"，输入“含量单位"。
7.2  点击“校正"－“新建校正表"，点击确定。输入“化合物名称"和“含量"，点击“确定"，按照提示删除其他组分。
7.3  至此完成单级校正，如要增加校正级别，应从“文件"菜单选择“调用信号"，选中您的数据文件名（第二个标样），点击“校正"－“添加级别"，点击确定，输入“含量"，依次增加校正级别。

8  打印报告
8.1   从“报告"菜单中选择“设定报告"选项，点击“定量结果"框中“定量"右侧的黑三角，选中“外标法"，其它选项不变，点击“ 确定"。
8.2  从“报告"菜单中选择“打印报告"，则报告结果将打印到屏幕上，如想输出到打印机上，则点击“报告" 底部的“打印"钮。
8.3  点击“文件"－“另存为"－“方法"，把数据分析方法保存，下次分析可直接在“文件"－“调用"－“方法"下，将该方法调出使用。（调用的方法中含有积分方法，标准曲线方法和打印报告方法）

9  关机
9.1  关机前，先关紫外灯，用相应的溶剂（甲醇或乙腈）充分冲洗系统大约30分钟。（色谱柱终应保存在甲醇或乙腈中）
9.2  退出化学工作站，依提示关泵，及其它窗口，关闭计算机。
9.3 关闭Agilent 1260各模块电源开关。

10  其它注意事项
10.1 当样品运行时，切勿打开自动进样器前遮盖，否则进样过程停止。
10.2 系统发生漏液时，机器会检测到并停止进样，状态指示灯为红色。检查擦干并安置好漏液处，擦干漏液传感器，单击ON按钮，系统重新初始化。
10.3 注意紫外灯使用寿命，切勿来回开关紫外灯。                                                                      紧急求购二手日立原子吸收分光光度计高效液相色谱法只要求样品能制成溶液，不受样品挥发性的限制，流动相可选择的范围宽，固定相的种类繁多，因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。与试样预处理技术相配合，HPLC所达到的高分辨率和高灵敏度，使分离和同时测定性质上十分相近的物质成为可能，能够分离复杂相体中的微量成分。随着固定相的发展，有可能在充分保持生化物质活性的条件下完成其分离HPLC成为解决生化分析问题前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用，流出组分易收集等优点，因而被广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等各种领域。