1. 雄性SD大鼠、8周龄，麻醉。

2. 大鼠头颈部皮肤去毛后，固定在立体定位上，常规消毒。

3. 在颈部后面的皮肤上做一个中线切口，钝性分离肌肉，暴露寰枕膜。

4. 微量注射器进入寰枕膜失去阻力后停针，注入0.02 mL无菌高岭土悬浮液。

5. 注射速度6ul/s，注射后停针10min。

6. 拔针后，用医用耳脑胶封闭针眼，缝合切口，术后抗感染治疗。

7. 术后每天给大鼠称重并监测其神经功能缺陷。

8. 大鼠术后3周，经MRI检查确认模型成功后，取其脑组织，4%多聚甲醛固定。

9. 常规HE染色，光镜观察，可看到模型组大鼠侧脑室明显扩大。