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心肌梗死模型
心肌梗死是指心肌的缺血性坏死，通常由冠状动脉血流急剧减少或中断导致。
原因与机制：心肌梗死多因冠状动脉粥样硬化斑块形成或血栓形成，造成血管管腔堵塞，使心肌严重而持久缺血达1小时以上，最终导致心肌坏死。
症状与表现：临床上，心肌梗死患者常出现持久的胸骨后剧烈疼痛、发热、白细胞计数增高、血清心肌酶升高等症状，并可出现心律失常、休克或心力衰竭。
模型构建：心肌梗死模型构建通常通过结扎冠状 参考价￥1 -
皮损动物模型
皮肤伤口动物模型概述
皮肤伤口动物模型是研究皮肤损伤修复的重要工具，主要包括以下几种：
急性创伤模型
皮肤切线伤：利用利刀产生线状切口，可深至皮下，用于测定愈合创面抗张力强度。
皮肤切除伤：利用特制打孔器或利刀全层切除皮肤，用于评价药物对创面愈合作用。
创面死腔模型：切除创面后植入多孔材料形成死腔，用于创面愈合机制研究。
烧伤模型 参考价￥1 -
银屑病小鼠动物模型
银屑病动物模型介绍
模型类型
诱发型模型：通过外部药物或方法诱导产生银屑病样皮损。
咪喹莫t诱导模型：使用5%咪喹莫t乳膏诱导小鼠出现银屑病表型。
普萘洛尔诱导模型：使用普萘洛尔乳膏诱导豚鼠产生银屑病样皮损。
其他：包括十二烷基硫酸钠(SDS)诱导模型、细胞因子注射诱导模型等。
自发型模型：如Scd1ab/Scd1ab纯合子小鼠，因基因突变自发产生银屑病样症状。
基 参考价￥1 -
关节炎动物模型
关节炎概述
定义：关节炎是关节及其周围组织由炎症、感染等因素引起的炎性疾病总称。
类型：包括骨关节炎、类风湿性关节炎、痛风性关节炎、强直性脊柱炎等多种类型。
症状：主要表现为关节红、肿、热、痛，功能障碍及关节畸形，严重者可能导致关节残疾。
好发人群：老年人、肥胖者、关节受过外伤的人等。
治疗：治疗需明确病因，采取药物治疗，控制原发病，缓解症状。 参考价￥1 -
骨质疏松大小鼠动物模型
骨质疏松动物模型流程
实验设计与准备
目标：研究骨质疏松症病理，评估药物效果。
动物选择：小鼠、大鼠、兔等，根据研究需求选定。
实验步骤
动物准备：选择健康动物，适应性饲养。
模型建立：
卵巢切除：麻醉后手术切除卵巢，对照组假手术。
饮食缺钙：喂养特制低钙或无钙饮食。
药物诱导：使用糖皮质激素等药物诱导。
实验监测骨密度测量：DXA扫描测量。 参考价￥1 -
肺动脉高压动物模型
野百合碱（monocrotaline，MCT）引起的肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension，PAH）模型具有很高的可重复性和稳定性，是研究 PAH 的重要动物模型之一。然而，对用 MCT 诱导的 PAH 模型的右心室结构与功能变化不清楚。本研究就此开展相关研究。 参考价￥1 -
麻风病动物模型
麻风病模型概述
模型类型：主要包括树鼩麻风感染模型、裸鼠麻风感染模型等。
树鼩麻风感染模型：利用树鼩作为低等灵长类动物，通过足垫接种麻风杆菌，形成麻风性肉芽肿损害，适用于研究麻风病的病理改变和细菌增殖。
裸鼠麻风感染模型：利用裸小鼠或裸大鼠，通过静脉、皮下、鼻、唇及足垫接种麻风杆菌，可引起系统感染和多菌型瘤型麻风病变，适用于研究麻风病的免疫、代谢及疫苗等。 参考价￥1 -
瘢痕动物模型
瘢痕动物模型是研究瘢痕疾病的重要工具，主要包括皮肤瘢痕模型和痛性瘢痕模型。
皮肤瘢痕模型：
常用动物：裸鼠、家兔、大鼠等。
造模方法：包括耳局部切皮制备家兔皮肤瘢痕、烫伤制备巴马小型猪皮肤瘢痕、免疫缺陷品系裸鼠移植人源性皮肤制备小鼠瘢痕等。
痛性瘢痕模型：
常用动物：大鼠。
造模方法：通过广泛剥离后爪足底皮下组织制备动物模型，然后检查疼痛相关的行为以及周围组 参考价￥1 -
大鼠慢性坐骨神经痛动物模型
大鼠慢性坐骨神经痛模型是研究神经性疼痛常用的动物模型。该模型的制作主要包括以下步骤：
术前准备：大鼠需禁食24小时，但可以自由饮水。之后进行称重和麻醉。
手术操作：剃除大鼠右后肢的毛发，使其侧卧并固定四肢，消毒手术区域。在右侧髋骨下方切开皮肤，暴露坐骨神经。使用结扎线松散地绑在坐骨神经周围，通常绑3-4道，间距约为1mm，直到观察到后肢出现短暂抽搐。
术后处理：逐层缝合切口并消毒 参考价￥1 -
大鼠慢性阻塞性肺病动物模型
大鼠慢性阻塞性肺病（COPD）动物模型主要通过模拟人类COPD的主要致病因素——吸烟来构建。造模方法通常包括将大鼠置于烟熏箱中，使其被动吸入香烟烟雾，或者通过气管内注入脂多糖（LPS）来诱发炎症反应。经过一段时间的烟熏或LPS处理，大鼠会出现类似人类COPD的病理改变，如气管、支气管及肺组织的慢性炎症，阻塞性肺气肿的特征性病理改变等。这些模型对于进一步研究人类COPD的机制，以及确定COPD的基 参考价￥1 -
小鼠慢性过敏性鼻炎动物模型
过敏性鼻炎小鼠模型是研究过敏性鼻炎的重要工具。其建立通常遵循以下步骤：
选择小鼠品系：常用的是BALB/c小鼠，因其对过敏原较为敏感。
致敏过程：通过皮下或腹腔注射含有过敏原（如卵清蛋白OVA）的溶液和佐剂进行致敏。
激发阶段：在致敏后，通过鼻腔滴注过敏原溶液来模拟过敏原的暴露，诱发鼻炎症状。
模型评估：通过观察小鼠的行为学变化（如喷嚏、鼻涕等）和组织病理学检查来评估模型的成功 参考价￥1 -
肝损伤大小鼠动物模型
肝损伤动物模型是用于研究肝脏疾病发生发展机制的重要工具
化学性肝损伤模型：如四氯化碳(CCl4)诱导的肝损伤，通过自由基的形成及引发的链式过氧化反应导致肝细胞损伤。
免疫性肝损伤模型：如刀豆蛋白(ConA)诱导的肝损伤，通过诱发免疫反应导致肝脏损伤。
酒精性肝损伤模型：通过灌胃酒精的方式诱导肝损伤，分为急性与慢性两种模型，用于研究酒精性肝病的发病机制。 参考价￥1