细胞平板克隆形成实验步骤

1、细胞悬液制备:取对数生*的单层培养细胞，用0. 25%蛋白酶消化并吹打成单个细胞，离后用*培养基重悬,制成细胞悬液。

2、细胞种板:将细胞悬液作梯度倍数稀释，以每皿50、100、 200、 500、1000、 2000个细胞的梯度密度分别接种含1 ml 37 C预热培养液的皿中，并轻轻转动，使细胞分散均匀。置37 C 5% Co2的环境下，静置培养。

3、细胞观察:显微镜下观察到单个细胞长到20个以上细胞克隆，培养皿中出现肉眼可见的克隆时，终止培养。弃去.上清液，用PBS小心浸洗2次。加纯甲醇1ml,固定15分钟。然后去固定液,加适量Giemsa应用染色液染10分钟，然后用流水缓慢洗去染色液，空气干燥，手记拍照采集图像。

4、克隆计数:用肉眼直接计数克隆数，后计算克隆形成率。

细胞平板克隆形成实验结果分析

伊莱博生物科技（上海）有限公司，公司总部位于上海长江软件园。2022年1月与上海交通大学药学院成立联合研究中心，主要以生命科学研究为基础，专注于研究成果转化及技术服务创新，建立了包含肿瘤生物学、病理学、免疫学、细胞生物学、生物化学与分子生物学以及动物实验等学科的研究服务体系，为医学领域的发展做出了重要贡献。

      伊莱博生物拥有丰富的研究经验，具备完善的系统化管理能力和科研服务体系。目前已自建细胞、分子、病理等实验平台近1000平方米，拥有*的仪器设备、细胞库、样本保存库等。动物实验中心近1800平方米，可满足同时饲养清洁级和SPF级动物。核心实验技术团队主要来自中国科学院大学、复旦大学、上海交通大学等重点高校及科研机构，能够为客户提供研究方案策划、项目实施及项目深度分析等方面的技术支持。公司目前参与研究项目已经涵盖心脑血管、肿瘤、内分泌、生殖、免疫、神经等诸多领域。

       为了响应大力发展基础研究的号召，推动生命科学领域的进步，伊莱博生物充分利用积累多年的科研资源优势，提供培训服务。通过实验理论培训和实践相结合，充分了解科学研究和实验操作的全过程，培训规范的实验操作、分析问题和解决问题的能力，分层次培养科研人才，为其今后的科研工作奠定坚实的基础。