爱医盟动态血压记录分析系统

结构及组成/主要组成成分该产品由动态血压记录分析仪（Mobil-O-Graph NG/Mobil-O-Graph PWA），袖带(XS, S, M, L, XL)，传输线（RS232）、Hypertension Management Software（版本4.8）组成。

适用范围/预期用途该产品可测量三岁以上小儿或成人患者的收缩压、舒张压和心率，只能在医疗监护之下并且由医生或保健人员详细说明后使用。HypertensionManagement Software仅供经过培训的执业医生使用，可显示动态血压测量数据的趋势和心率，并且可对Mobil-O-GraphPWA型号产品的测量数据进行脉搏波分析（PWA）并提供中央动脉指数。当医生认为进行心脏插管手术或其他介入方式检测所引发的风险会高于所获得的收益时，脉搏波分析用于需要获取升主动脉血压相关信息的成年患者；中央动脉指数包括主动脉收缩压（cS

24小时动态血压监测仪（ABPM），型号MOBIL-O-GRAPH®，具有技术先进，极易操作和高可靠性的特点。24小时动态血压监测仪，也被称作MOBIL-O-GRAPH®，ABP监测仪，简称记录仪或称为仪器，可以在几分钟之内完成为几个病人进行血压测量的准备工作。你能够在一天内进行不间断的测量，这一特点对于你很好地使用ABP监测仪十分有利。

因此，你很快就会发现MOBIL-O-GRAPH®在日常临床实践物有所值。我们由衷地感谢您对我们产品的信任并且将随时解答您对我们产品的服务和咨询。

爱医盟动态血压记录分析系统

适用范围

ABP监测仪MOBIL-O-GRAPH®设计用来进行辅助诊断。医生可以根据自己的判断来建议使用这一医疗设备，如果他们的病人是：

a) 病人

b) 低血压病人

或是患有

a) 临界

b) 肾功能不全

或者需要

进行抗的治疗控制及药物评价。

或其它方面。

2.2 注意事项

如今24小时动态血压监测仪已经在日常诊断和疗法控制中成为实用的，被广泛认可和有价值的血压测量方法。每次需要使用“24小时动态血压监测仪”的时候，你都应该检测病人是否患有血液凝固障碍或是否他/她正在接受抗血液凝固的治疗。因为有时使用血压监测仪，会在胳膊上出现淤血点。

患有抗凝症的病人或有血液凝固障碍的病人可能在进行血压测量时，即使袖带配戴位置正确，配戴袖带的地方也会出现淤血。不管监测仪是什么类型，接受抗凝血治疗或患有凝血障碍的病人都会出现淤血现象。

2.3使用禁忌

·仪器决不能在X光断层摄影装置的附近使用！

· 如果病人仍然随身携带着记录仪，那么记录仪就决不能与一个计算机或其它装置相连。

·使用未包括在供货清单里的部件可能会导致测量错误。

·在MOBIL-O-GRAPH®记录仪和袖带之间的压力管决不能被窝住，压住或拉伸。

·如果超出仪器存放或使用所需下列环境条件范围，系统将不能满足运行要求。

·孕妇和儿童还不能安全和高效地使用本仪器

存放条件： 温度：-20℃ to +50℃

湿度：15% to 95%

运行条件： 温度：0℃ to +40℃

湿度：15% to 90%

3. 警告

警告1： 在测量期间病人感到在上臂配戴袖带极为不适。

解决办法：如果出现这样的情况，医生必须指导病人立即按下打开/关闭按钮关闭仪器；这将导致袖带迅速放气。之后病人必须立即通知负责这一事物的医务人员。

警告2： 肩带或袖带压力管绕过病人的脖子这样可能导致病人窒息。

解决办法：医生应该提醒病人必须将袖带戴在上臂的位置并且在任何情况下应确保肩带和压力管别缠绕到病人的脖子上。因此压力管应该每次都置于外衣底下（即使在夜间）。

产品主要结构及性能

错误代码序号

记录仪屏幕所显示的代码

可能的原因

1

E.001

计算错误

2

E.002

剧烈的晃动。病人移动臂，手或手指时用力过猛

3

E.003

无效取值。在舒张压力与收缩压力的压力差小于10mmHg或放气后5秒钟仍未测量到任何脉动波

4

E004

在数据传输过程中的错误

5

Bat

电池没电

6

E006

在袖带中未产生压力

7

E007

存储器饱和。只能储存300个测量值

8

E008

存储器空置

9

E009

袖带内有残气

动态血压操作流程简述

l 充电器绿灯亮时，从中取出两节电池放入记录盒（注意电池正负极）。

l 按ON/OFF 键，打开记录盒。关机——> 联机——> 开 机——> “CO”出现——>按下个红箭头设置适合病人的测量协议（PROTOCOL）——>先传入病案号——>再传入测量协议——> 关机——> 拔下电缆线。

l 给病人戴上袖袋后，由医生开机后按下START键——> 叮嘱病人在充气的时候一定要停下正在进行的活动放松和其他注意事项如不要到放射科去，如有报警声时不要惊慌（这是提醒病人压住了充气管）等。

l 显示88：88，3秒后，记录盒显示电压[充电电池大于2.8V，碱性电池大于3.1V（推荐使用南孚，双鹿，白象），禁用劣质电池及低电压操作。自检显示屏。

l 显示记录盒的时间。检查记录盒时间是否与计算机一致。若不一致手动设置时间：同时按‘START’和‘EVENT’键，记录盒液晶显示时间闪动后，按‘START’键增加，按‘EVENT’键移动。也可通过计算机设置时间。

l 选择记录协议，医生应按病人的活动规律安排。

l 确认记录盒中数据清空。手动清空记录盒数据是同时按‘START’和‘PROTOCOL’键，显示‘clr’后，快速再按一次，记录盒会发出连续的蜂鸣声，记录盒数据清空。

l 按‘START’键手动测试一次血压后，才让病人带出记录盒。

l 监测二十四小时，关机——>从病人身上取下——> 联机——> 开机——> “CO”出现——> 打开电脑软件——>新建一个病人——>输入病人资料——> 在屏幕右上角出现此病人名字的时候按下第二个兰箭头——> OK——> OK——> OK 。

技术规格

测量压力范围：收缩60-290mmHg，舒张30-195mmHg

精度：显示范围±3mmHg

静态压力范围：0-300mmHg

脉搏范围：每分钟30-240次

程序：示波器

测量间隔：每小时0,1,2,4,5,6,12或30测量

测量日志：内置2组可选

存储容量：300次测量

电池能力：＞300次测量

工作温度：+10至+40℃

工作湿度：15%至90%

存放条件：-20℃至50℃，且湿度为15%至95%

尺寸：128×75×30mm

重量：包括电池约240克

电源：2节1.V镍氢充电电池，至少1500mAh（AA，5号），2节1.5V碱性电池（AA，5号）

接口：串行接口（数据线），IEM特制红外，蓝牙（一类/100米）