差示扫描量热仪材料热转变性主要特点:
1.全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性
2.数字式气体质量流量计，控制吹扫气体流量，数据直接记录在数据库中
3.仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便

技术参数:
1. DSC量程:   0～±500mW
2. 温度范围:  室温~800℃    风冷
3. 升温速率:  1~80℃/min
4. 温度分辨率:0.1℃
5. 温度波动:  ±0.1℃
6. 温度重复性:±0.1℃
7. DSC噪声:   0.01μW
8. DSC解析度: 0.01μW
9. DSC误差: 0.1μW
10.DSC灵敏度: 0.1μW
11.控温方式:  升温、恒温（全程序自动控制）
12.曲线扫描:  升温扫描
13.气氛控制:  仪器自动切换
14.显示方式:  24bit色，7寸 LCD触摸屏显示
15.数据接口:  标准USB接口
16.参数标准:  配有标准物质（锡），用户可自行校正温度和热焓

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差示扫描量热仪材料热转变性应用范围有：对材料氧化诱导时间的测定，高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度等。实验对象为：固态、液态、粘稠试样，除了气体。将试样和参比物分别放入坩埚，置于炉中进行程序加热，改变试样和参比物的温度。若参比物和试样的热容相同，试样又无热效应时，则二者的温差近乎为“零”，此时得到一条平滑的曲线。随着温度的增加，试样产生了热效应，而参比物未产生热效应，二者之间就产生了温差，在DTA曲线中表现为峰，温差越大，峰也越大，温差变化次数越多，峰的数目也越多。峰顶向上的峰称为放热峰，峰顶向下的峰称为吸热峰。

应用实例

测量与热量有关的物理、化学变化，如玻璃化转变温度、熔点、熔融温度、结晶与结晶热、相转变反应热，产品的热稳定性、固化/ 交联、氧化诱导期、反应动力学、比热等。注：氧化诱导期热稳定性实验适用于国标G B / T 1 7 3 9 1 - 1 9 9 8。

仪器原理

差示扫描量热法（ Differential scanning calorimetry）是在程序温度控制下，测量物质与参比物之间的功率差随温度变化的一种技术。DSC-500系列差示扫描量热仪主要由加热炉、主机、微伏放大器、A/D转换器、数据采集系统、气体流量控制系统、计算机、打印机等部件组成，并辅之以两路气氛的切换，测量结果由计算机数据处理系统处理。

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