dsc差示扫描量热仪分析GB/T19466.2-2004/ISO 11357-2:1999第2部分:玻璃化转变温度的测定

GB/T 19466.3-2004/ISO 11357-3:1999第3部分:熔融和结晶温度及热烩的测定

GB/T 19466.6-2009/ISo 11357-3:1999第6部分:氧化诱导时间和氧化诱导温度的测定

dsc差示扫描量热仪分析对材料氧化诱导时间的测定，高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度等。实验对象为：固态、液态、粘稠试样，除了气体。将试样和参比物分别放入坩埚，置于炉中进行程序加热，改变试样和参比物的温度。若参比物和试样的热容相同，试样又无热效应时，则二者的温差近乎为“零”，此时得到一条平滑的曲线。随着温度的增加，试样产生了热效应，而参比物未产生热效应，二者之间就产生了温差，在DTA曲线中表现为峰，温差越大，峰也越大，温差变化次数越多，峰的数目也越多。峰顶向上的峰称为放热峰，峰顶向下的峰称为吸热峰。

采用液氮制冷，仪器通过控制液氮的流量实现线性降温，温度可降至零下150度。差示扫描量热法（DSC）作为一种可控程序温度下的热效应的经典热分析，在当今各类材料与化学领域的研究开发、工艺优化、质检质控与失效分析等各种场合早已得到了的应用。利用DSC，我们能够研究无机材料的相转变、高分子材料熔融、结晶过程、的多晶型现象、油脂等食品的固/液相比例等。通过控制液氮的流量实现线性降温，仪器能线性降温至零下120度。一键温度校准，省去复杂的校准步骤。改进型PID控温系统，控温更。采用进口传感器，提高灵敏度和度。工业级别的宽屏触摸结构，显示信息丰富，包括设定温度，样品温度，氧气流量，氮气流量，差热信号，各种开关状态。USB通讯接口，通用性强，信号可靠不中断，支持自恢复连接功能。炉体结构紧凑，升降温速率任意可调。