全自动药物锥入度测定仪是一款根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》等标准设计制造的自动智能型仪器。它主要用于测定软膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质的软硬度和黏稠度，以控制药物性质，避免影响药物的涂布延展性。
该仪器通过测量锥体在一定条件下刺入被测样品的深度来得出锥入度，以此评估样品的物理特性。其内部集成恒温水浴，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度的要求。仪器采用电脑控制技术，可自动完成锥入度的测试，并在实验完毕后自动显示测试结果。同时，它还具有高精度无接触位移检测技术，避免了误检与漏检。
一、样品准备
全自动药物锥入度测定仪在进行药物锥入度测定之前，首先需要准备好样品。样品的选择应根据具体的研究目的和要求进行，可以是药物溶液、悬浮液或乳剂等。在准备样品时，应注意以下几点：
1、样品的浓度应适中，一般在0.1%至10%之间。过低的浓度可能导致测量结果不准确，而过高的浓度则可能影响流变性质的测定。
2、样品的pH值应符合实验要求，并保持稳定。如果需要调整pH值，可以使用适当的缓冲液进行调节。
3、样品应充分均匀搅拌，以确保其中的颗粒或溶质均匀分布。
二、仪器设置
在进行药物锥入度测定之前，需要正确设置药物锥入度测定仪。以下是一些常见的设置步骤：
1、温度设置：根据实验要求，将仪器的温度设置为所需温度。通常情况下，可以在仪器控制面板上设置温度，并使用温度控制系统来保持稳定的温度。
2、锥形旋转速率设置：根据实验要求，设置锥形旋转的速率。一般来说，可以在仪器控制面板上设置旋转速率。
3、数据采集设置：将数据采集系统连接到计算机，并进行相应的设置。确保数据采集系统能够准确记录测量结果。
三、测量操作
在进行药物锥入度测定之前，需要进行一些预备操作，以确保测量的准确性和可靠性。以下是一些常见的测量操作步骤：
1、样品装填：将准备好的样品倒入药物锥入度测定仪的样品槽中。注意避免气泡的产生，并确保样品充满整个样品槽。
2、预热时间：在开始测量之前，通常需要给样品一定的预热时间，使其达到所需温度并达到稳定状态。预热时间的长短取决于具体的实验要求和样品特性。
3、测量开始：当样品达到所需温度并达到稳定状态后，可以开始进行测量。启动仪器并按照设定的旋转速率进行测量。
4、测量时间：根据实验要求，确定测量的时间长度。一般来说，可以选择在样品达到稳定状态后进行一段时间的测量，以获取更准确的结果。
四、数据处理
完成测量后，需要对所得到的数据进行处理和分析。以下是一些常见的数据处理步骤：
1、数据记录：将测量得到的数据记录下来，并进行整理。包括样品的温度、旋转速率、测量时间等信息。
2、数据分析：使用适当的统计方法和软件工具对数据进行分析。可以计算平均值、标准差等统计参数，并进行图表展示。
3、结果解释：根据实验目的和要求，对数据结果进行解释和讨论。可以与已有的文献或标准进行比较，评估样品的流变性质和粘度。
全自动药物锥入度测定仪通过遵循正确的操作步骤，可以获得准确的药物流变性质和粘度数据，为药物研发和生产提供重要参考。
