一、产品说明：

目前，在手术室、制药厂、无菌车间、食品饮料等有关的实验室广泛采用菌落法测定空气中的细菌数，这种方法的缺点是：

1、采样时间长。

2、由于借助细菌重力自然沉降，悬浮在空气中的细菌难以收集，效率低。

3、受气流和粒径影响，测量误差大等。

根据GMP规范要求，无菌车间应检测浮游菌。GYQ-II型浮游细菌采样器，根据规范要求并参照国外同类仪器设计。

该仪器根据颗粒撞击原理，在抽气泵的作用下，把采样空气中的细菌粒子分离出来。采用狭缝收集法，被采样的细菌粒子通过狭缝趋均匀分布在平皿培养基的园环上，经培养后可成为肉眼可数的细菌。另外，根据细菌分布的情况，还可直观地得到空气中细菌分布动态。

GYQ-II型浮游细菌采样器是由单片机控制电路测试，有延迟15秒启动功能，测试速度快、效率高，测试误差大大降低。采用周期选择及特制的抽气泵。噪声小、稳定可靠，使用方便等特点。

二、工作原理：

空气中细菌一般在1μm左右，不同粒径的颗粒有不同的冲击惯性。当空气通过狭缝加速后，气流速度达41.7m/s,0.5μm以上的粒子，由于惯性冲击到培养皿里的培养基上被粘附，同时细菌被收集在培养基上。

三、技术参数：

采样流量：50L/min

采样周期：本仪器采样时间为1～99分钟任意设定。

狭缝尺寸：50mm×0.4mm

培养皿尺寸：φ150×10

尺    寸：280×280×300

连接导管：φ10×1.5

电    源：220V50Hz，功率80W

重    量：8kg

四、注意事项：

（1）本仪器如出现故障及时与本公司联系，切勿自行拆卸。

（2）搬动主机时，应先拔掉电源插头，要求小心平稳移动，切勿倒置，以免损坏仪器。

（3）电源插座应有效的接地，以确保仪器使用时的人身安全。

五、附件：生产区域的环境参数：

1、为了保证药品生产质量，防止生产环境对药品的污染，生产区域空间必须满足规定的环境标准。

2、药品生产区域应以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对环境的温度、湿度、新鲜空气量、压差、照度、噪声等参数作出必要的规定。

3、药品生产洁净室（区）的浮游菌根据空气洁净度划分为四个级别。

洁净室（区）的浮游菌根据空气洁净度级别表

注：洁净室（区）浮游菌的测试一般以静态条件为依据。