眉山纯化水的生产设备多少钱

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一、医疗、制药等行业对水的使用要求非常严格，纯化水是医疗、制药等行业的主要用水，从纯化水设备生产的水必须符合中国药典的规定，纯化水设备必须满足国家GMP/美国FDA认证的要求。

净化水设备的GMP要求：

1、结构设计应简单易行，可靠性强，易于拆装。

2、执行机构的设计尽可能采用标准化、通用性和系统化的部件，以便于拆装、更换和清洗零件。

3、设备内外壁的表面，要求平滑平整，*，清洗消毒方便。工件的表面应进行镀铬等表面处理，以防腐防锈。避免在设备外涂漆，防止脱落。

4、纯化水的配制设备应使用低碳不锈钢或其他有效不污染水质的材料。配制净水的设备应定期清洗，并确认清洗效果。

5.与注射用水接触的材料为低碳不锈钢，或已证实不符合水质要求的其他材料。制造注射液的设备应定期清洗，并检查清洗效果。

6.纯化水的贮存周期不应超过24小时，其贮罐宜采用不锈钢材料或其它经证实无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的材料制成。应在通风口安装不脱丝的疏水性除菌器。储罐的内壁要光滑，接管和焊接不能有死角和沙眼。应该使用显示液面、温度和压力等参数的传感器，不会形成滞水污染。罐体应定期清洗消毒灭菌，并对清洗灭菌效果进行验证。

7.制药用水的输送。

净化水和制药用水宜采用易于拆卸清洗消毒的不锈钢泵输送。当纯化水和注射用水需要用压缩空气或氮输送时，必须净化压缩空气和氮。

净化水宜采用循环管道输送。管道的设计要简洁明了，要避免盲区和死角。管道应采用不锈钢管或其它经检验无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的管道。适宜采用卫生级*阀门，输送纯化水时应注明流向。

净化水设备工艺流程：

原水→原水加压泵→多介质过滤器→活性炭过滤器→软水器(或阻垢加药装置)→精密过滤器→一级反渗透→PH调节→中间水箱(可选)→二级反渗透(带正电荷的反渗透膜)→净化水箱→净化水泵→紫外线杀菌器→微孔过滤器→用水点。