TD17657-1型穿孔萃取法人造饰面板甲醛释放量试验仪本系统适用于中密度纤维板、高密度纤维板、刨花板、定向刨花板等板材甲醛释放量检测。本系统符合GB/T17657-1999标准的要求。穿孔法为国际流行的纤维板、刨花板甲醛释放量检测方法，检测精确，操作简便，为人造板及其制品中甲醛释放量*国家强制标准规定专用仪器。

一、 TD17657-1型人造饰面板醛释放量试验仪系统特点：

1、 经济性好：测试成本低，一般板材送样检测的费用大多在几千元以上（指单个样品单次送检）。如果出口板材送到zhi定检测方检测费用会更高，如香港。本系统测试成本很低；只需一个人即可完成操作，且用时少，随时都可以进行测试。

2、 检测速度快：能很快得出检测结果，通常一个检测周期为1天，和送检相比，时间大大缩短，一般送检时间为20天。

3、 操作简单：一般的技术人员、质检人员经过专业培训即可胜任本系统的操作。

4、 采购成本低：相比送检和购买一套大型环境试验舱（价格约26万）成本低相当多，对竞争日趋激烈的板材和板材直接用户来说可节约一笔可观的费用。

5、性能高：产品制作精致，外形美观大方，性能指标达到国际同类产品水平。

二、TD17657-1型人造饰面板醛释放量试验仪参照标准：

《人造板及其制品中甲醛释放量》(GB18580-2001)

《木家具中有害物质*》(GB18584-2001)

《人造板及饰面人造板理化性能实验方法》(GB17657-1999)

三、TD17657-1型人造饰面板甲醛释放量试验仪试验方法及步骤

1、穿孔萃取

1.1在仪器使用前.穿孔器附件边管应进行保温处理，如包上石棉绳，以利于甲苯回流。

1.2将仪器如图58所示组装，并固定在铁座上。采用套式恒温器加热烧瓶。

1.3称取110g试件（精确至0.10g)，加到1000mL圆底烧瓶中，同时加入600mL甲苯。另将100mL甲苯及1000ml〜1200mL蒸馏水加入到穿孔器附件中，使液面距虹吸管出口20mm〜30mm。在液封装置的三角瓶中加200mL蒸溜水。安装妥当，保证每个接口紧密而不漏气，可涂上凡士林或活塞油脂。

1.4打开冷却水,然后进行加热。调节加热器，使其开始加热20min〜30min后甲苯开始回流。萃取进行（120±5)min.从通过穿孔器的第一滴甲苯开始计时。在整个萃取过程中，甲苯应有规律的回流.每分钟回流速度为70滴〜90滴.以便防止液封三角瓶中的水虹吸回到穿孔器附件中，并使穿孔器中的甲苯液柱保持一定高度，使冷凝下来的带有甲醛的甲苯从穿孔器的底部穿孔而出并溶入水中，因甲苯比重小于1,浮到水面之上，并通过穿孔器附件的小虹吸管返回到烧瓶中。

回流时穿孔器附件中液体温度不得超过40℃,若温度超过40℃，则必须采取降温措施，以保证甲醛在水中的溶解。穿孔器附件的水面不能超过图60所示的最高水位线，以免吸收甲醛的水溶液通过小虹吸管进入烧瓶.为了防止该现象，可将穿孔器附件中吸收液转移一部分至2000mL容量瓶。

在整个加热萃取过程中,应有专人看管,以免发生意外事故。

1.5在萃取结束时,移开加热器，让仪器迅速冷却.使三角瓶中的液封水会通过冷凝管回到穿孔器附件中.起到洗涤仪器上半部的作用。

1.6开启穿孔器附件底部的活塞,将甲醛吸收液全部转至2000mL容量瓶中，再加入两份200mL蒸馏水清洗三角烧瓶.并让它虹吸回流到穿孔器附件中。合并转移到2000mL容量瓶中。

1.7将容量瓶用蒸馏水稀释到刻度.若有少量甲苯混入.可用滴管吸除后再定容、摇匀、待定量。

1.8在萃取过程中若有漏气或停电间断.此项试验应重做。试验用过的甲苯属易燃品.应妥善处理.若有条件时重蒸脱水.回收利用。

2空白试验

2.1采用6.3的方法,使用同批甲苯,不加试件.进行萃取操作,得到萃取空白液。如果600mL甲苯中甲醛含量超过0.2mg.则该甲苯不能使用，

2.2甲醛浓度测定

量取10mL乙酰丙酮和10mL乙酸铵溶液于50mL带塞三角烧瓶中.再准确吸取10mL萃取液到该烧瓶中。塞上瓶塞，摇匀，再放到（60±1)℃的水槽中加热10min；然后把这种黄绿色的溶液在避光处室温下存放（约1h)。在分光光度计412nm处.以蒸馏水作为对比溶液，调零。用比色皿测定萃取溶液的吸光度A和空白液吸光度A1;

2.3标准曲线

标准曲线（图61)是根据甲quan溶液质量浓度与吸光度的关系绘制的.其质量浓度用碘量法测定。标准曲线至少每月检查一次。

A）甲quan溶液标定

把大约2mL甲quan溶液（浓度35%〜40%)移至1000mL容量瓶中，并用蒸馏水稀释至刻度。甲quan溶液质量浓度按下述方法标定：

量取20mL甲quan溶液与25mL碘标准溶液（0.05mol/L)、10mL氢氧化钠标准溶液（1mol/L)于100mL带塞三角烧瓶中混合。静置暗处15min后,把1mol/L硫酸溶液15mL加入到混合液中。多余的碘用0.1mol/L硫代liu酸钠溶液滴定，滴定接近终点时，加入几滴1%淀粉指示剂，继续滴定到溶液变为无色为止。同时用20mL蒸馏水做平行试验。甲quan溶液质量浓度按式（32)计算：

c1=（V1-V）×15×c2×1000/20

式中：

c1——甲醛质量浓度.单位为毫克每升（mg/L);

V1——滴定蒸馏水所用的硫代liu酸钠标准溶液的体积，单位为毫升（mL);

V——滴定甲quan溶液所用的硫代liu酸钠标准溶液的体积，单位为毫升（mL)

c2——硫代liu酸钠溶液的浓度.单位为摩尔每升（mol/1.);

15——甲醛（1/2CH2O)摩尔质量.单位为克每摩尔（g/mol)。

注：1mL0.1moL硫代liu酸钠相当于1m0.05mol/L的碘溶液和1.5mg的甲醛。

2.4甲醛校定溶液

按a)中确定的甲quan溶液质量浓度.计算含有甲醛15mg的甲quan溶液体积。用移液管移取该体积数到1000mL容量瓶中，并用蒸馏水稀释到刻度，则1mL校定溶液中含有15mg甲醛。

标准曲线的绘制

把0mL、5mL、10mL、20mL、50ml和100mL的甲醛校定溶液分别移加到100mL容量瓶中，并用蒸馏水稀释到刻度。然后分别取出10mL溶液.按58.6.5所述方法进行吸光度测量分析。根据甲醛质量浓度（0mgL〜15mg,L)吸光情况绘制标准曲线。斜率由标准曲线计算确定，保留4位有效数字。

图61标准曲线