光催化反应系统,升降式光化学反应仪,流动式光氧催化处理装置价格GY-DSGHX
产品介绍
上海归永光化学反应仪主要用于研究气相或液相介质、固定或流动体系、紫外光或模拟可见光照、以及反应容器是否负载TiO2光催化剂等条件下的光化学反应。具有提供分析反应产物和自由基的样品，测定反应动力学常数，测定量子产率等功能，广泛应用化学合成、环境保护以及生命科学等研究领域。

主要特征:
微电脑控制器，功率连续可调（国内较为）。
控制器置有电流表和电压表，便于观察电流和电压变化。
有微电脑定时器，可分步定时。流动式光氧催化处理装置价格GY-LDGHX-KW
内照式光源，受光充分。
配有八位磁力搅拌装置，使样品充分混匀受光。
双层石英冷阱，可通入冷却水循环以避免光源温度过高受损。
箱体内左侧有 2个插座，供箱内灯源和搅拌反应器插头用。
配有可移动式推车，便于移动或固定。

多试管光化学技术参数
光化学反应仪一体式主机：控制部分（控制主机+光源控制器）+暗箱
光源功率可连续调节大小。
集成式光源控制器，可供汞灯、氙灯、金卤灯等多种光源使用。
汞灯功率调节范围：0~1000W可连续调节。
氙灯功率调节范围：0~1000W可连续调节。
金卤灯功率调节范围：0~500W可连续调节。

光化学反应仪反应装置：小容量磁力搅拌装置 
石英试管规格：30ml、50ml（或定做）。
可同时处理8个样品（或定做）。
八位磁力搅拌装置可同步调节8个样品的搅拌速度。

产品参数
1.单光源功率：0-12W  流动式光氧催化处理装置价格GY-LDGHX-KW
2.搅拌速度：300-1500 rpm/min
3.温度范围：0-50℃（±10℃）
4.光源：460nm 413 nm 369nm 396 nm
5.电压范围：100-240V 50-60Hz 
6.工作环境温度：0-50℃
7.允许相对湿度：10%-65%RH

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进样体积 ②运用低极性样品溶剂早出的峰拖尾程度大于晚出的峰柱外效应 ①调整系统连接(使用更短、内径更小的管路) ②使用小体积的流通池酸性或碱性化合物的峰拖尾缓冲不合适①使用浓度50～100 mM的缓冲液②使用Pka等于流动相pH值的缓冲液额外的样品中有其他组分：正常现象;前一次进样的洗脱峰：①增加运行时间或梯度斜率②提高流速;空位或鬼峰：①检查流动相是否纯净 ②使用流动相作为样品溶剂 ③减少进样体积。
2~3小时 采用A管路注入流动相(B、C、D管路一般不用，除非梯度洗脱才用到B管路)，平衡1小时。如流动相中有表面活性剂，建议前一晚小流速过夜，第二天上班后将流速增至1.0ml/min，平衡1小时后即可开始做试验。3~5小时 测定空白溶剂，一定要做到基线不漂移后方可开始测定。所谓“不漂移”，通常系指以1.0%自身对照溶液主成分峰高约20%高度来设定的视野范围观察所得，切不可设定得过小，使得杂质峰显得很突兀、基线抖动得很厉害，弄得人很担心5~8小时 配制完所有样品，预试了对照溶液和供试品溶液，设定好自动进样程序，程序后一针设定为小流速过夜，紫外灯关闭。切勿设定为切换至B管路洗脱，此举得不偿失。9~24小时 放心回家，让仪器自动进样，除非不稳定的样品(配制一份测定一针)。充分利用下班后的16小时，做到从容不迫、镇定自若。如单位还无自动进样装置，建议向申请购买，因一台自动媲美三台手动。第二天0~0.5小时 检查并计算昨晚试验结果，如发现不良记录，将流速增至1.0ml/min，平衡30分钟后，测定重新配制的该份样品即可(同时回校对照一针)。无需全部重新测定，不要过度谨小慎微。第二天0.5~2.0小时 如上冲洗色谱柱，交给其后试验同事。液相软件的使用现今几大主流品牌的硬件性能已相差无几，主要还是软件的设计是否能使操作者得心应手、随心所欲。建议掌握各软件的批处理、编辑样品处理模板等功能，做到一劳永逸，让软件充分为工作所用。“磨刀不误砍柴工”：本人曾用20分钟完成500个溶出度样品数据处理，做出溶出曲线图。体会一下~ 其他如需使用正相系统，一定要单独采用一台仪器(如二手的、较为破旧的、淘汰的等)，切勿采用异丙醇转换，此举对仪器损，等于。正相所使用的流动相(如正己烷、环己烷等)，无需抽滤，混匀超声后即可使用，“大道至简”。柱温箱必须配制。如欲经济，可购买国产柱温箱。
如果样品无色，只好准备几十个schlenk瓶，一瓶一瓶的点，不过几次之后就知道样品在哪，也就可以省些了。像我以前过一根无水无氧柱，需要六个schlenk，现在只一个就能把所要的全收集到。无水无氧柱中用的比较多的是用氧化铝作固定相。因为硅胶中有大量的羟基裸露在外，很容易是样品分解，特别是金属有机化合物和含磷化合物。而氧化铝可以做成碱性、中性和酸性的，选择余地比较大，但是比硅胶要贵些。听说有个方法，就是用石英做柱子，然后用HF254做固定相，这样在柱子外面用紫外灯一照就知道产品在哪里了，没有验证过。哪位做过可以提出来大家参详参详。关于湿法、干法上样。湿法省事，一般用淋洗剂溶解样品，也可以用二氯甲烷、乙酸乙酯等，但溶剂越少越好，不然溶剂就成了淋洗剂了。很多样品在上柱前是粘乎乎的，一般没关系。可是有的上样后在硅胶上又会析出，这一般都是比较大量的样品才会出现，是因为硅胶对样品的吸附饱和，而样品本身又是比较好的固体才会发生，这就应该先重结晶，得到大部分的产品后再柱分，如果不能重结晶那就不管它了，直接过就是了，样品随着淋洗剂流动会溶解的。有些样品溶解性差，能溶解的溶剂又不能上柱(比如DMF,DMSO等，会随着溶剂一起走，显色是一个很长的脱尾)，这时就必须用干法上柱了。样品和硅胶的量有一种说法是1：1，我觉得是越少越好，但是要保证在旋干后，不能看到明显的固体颗粒(那说明有的样品没有吸附在硅胶上)。溶剂的选择。当然是，，的了。所以大多选用石油醚，乙酸乙酯。文献中有写用正己烷的，太贵了，除非特别需要不要用不然银子哗哗的，流的比淋洗剂还快，不过因为极性很小，有时还是非它不可。可以用，但是就是容易睡觉，注意保持清醒别让溶剂流干了，那样柱子也就不爽了。二氯甲烷也有用的，但是要知道，它和硅胶的吸附是一个放热过程，所以夏天的时候经常会在