多张片子，多个印迹， 多个实验条件。

传统的免疫检测流程中存在很多值得改善的地方。默克密理博秉承一贯 的创新理念，力图使科学研究更加便捷和高效，创新地推出了SNAP  i.d.® 2.0加速器，使Western-Blotting和免疫组织化学（IHC）检测 从此变得不同，助您轻松获得免疫检测数据，收获更多研究成就。 SNAP i.d.® 2.0加速器提高免疫检测效率的原理其实很简单：真空驱动 液流（封闭液、抗体、漂洗缓冲液），替代手工对每张膜或单张切片的 操作。因此，原来那些令人厌烦的摇晃、滴加、倾倒和等待等等步骤都 转换成SNAP i.d.® 2.0加速器上的有趣处理。 同时，SNAP i.d.® 2.0加速器有助于实现实验操作的标准化，减少操作 失误，数据结果更稳定也更具可比性。因此，借助SNAP i.d.® 2.0加速 器操作多个WB或IHC，不仅提高效率，而且保障实验结果更可靠。

SNAP i.d. ® 2.0加速器在 Western Blotting中的应用

传统的Western-Blotting中，各种反应主要靠 液体的扩散，SNAP i.d.® 2.0加速器利用真空抽 吸促使液体穿膜而过，大大减少了反应时间、提 高了操作效率。这种创新的技术使抗原-抗体结 合更快，非特异性结合或吸附降低，漂洗更充 分，而Western Blotting的整体效果更加优化。

SNAP i.d.® 2.0 加速器带来的主要改进 

• 获得结果更快，1天轻松完成WB

•  多个WB同时操作，便于不同的抗体检测或 抗体优化摸索 •

• 每天高品质的WB数据产出大大提高 

•操作标准化，减少对经验的依赖，增加数据稳定性、可比性

SNAP i.d.® 2.0 加速器是如何工作的？

SNAP i.d.® 2.0加速器充分利用真空抽吸驱动液体进行三维快 速扩散，使免疫检测从现在的几个小时缩短至数十分钟，原理 如图所示：

1.真空抽滤使局部的抗原区域中抗体浓度加大，抗原-抗体结 合更有效，孵育时间得以大幅度减少

2真空驱动从膜上带走未结合的残余抗体，  WB背景信号显著减少

SNAP i.d.® 2.0 加速器真空抽吸带来诸多好处：

• 驱动液体穿膜，更充分的结合 

•减少过度封闭造成的信号损失“冲洗”替代表面的漂洗 

•封闭-孵育-洗膜各个步骤都变得快速有效 

•更加快速的实验进程和更加简便的实验操作，带来的是更好 的实验体验！

同等的效果，更少的耗时

针对不同的样品，为了获得较好的Western Blotting检测效果，常常需要做抗体梯度稀释并进行多次杂交试验，非常费时费 力。采用SNAP i.d.® 2.0加速器进行抗体优化步骤所耗时间大幅减少，工作效率得以显著提高。

健康脑和阿尔茨海默病脑样品的Tau-1蛋白Western Blotting检测抗体优化实验

健康人脑和阿尔茨海默病人脑样品用CytoBuster™蛋白抽提试剂（目录号71009）裂解。样品经连续稀释并经SDS-PAGE分离。转至Immobilon®-P膜后采用SNAP i.d.® 2.0加速器的MultiBlot，Mini和Midi框分别进行后续操作。 

另一个对照印迹则用标准的免疫印迹方法继续操作。所有印迹均以0.5%脱脂奶（NFDM）作为封闭剂，抗Tau1抗体（目录号 MAB3420）和HRP标记山羊抗小鼠二抗（目录号AP124P），反应条件如上所示。Luminata™ Forte HRP底物孵育后X胶片曝 光15分钟。

在SNAP i.d.® 2.0上（采用Blok-CH封闭剂进行封闭） 进行的各种Western Blotting，各种分子量的目的蛋 白均能被很好地检测（下图）。

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