麻痹性贝类毒素酶联试剂盒试剂盒基于竞争性ELISA酶联免疫的方法，麻痹性贝类毒素的抗体包被于酶标孔内，样品与麻痹性贝类毒素-酶标记物加入到微孔内，若样品中有麻痹性贝类毒素残留，它将与贝类毒素-酶标记物共同竞争酶标板包被的抗体。加入TMB底物后，颜色发生变化，经酶标仪检测读数后确定样品中贝类毒素的含量。颜色的深浅与毒素的残留量成反比

警告

实验前请阅读以下文字，以保证获得实验效果。

ü 标准品中含有腹泻性贝类毒素，请小心使用。

ü 不要使用过期的试剂盒。

ü 不同批次的试剂盒不要混用，抗体和微孔板具有盒与批次的特异性。

ü 尽量保持室温（25±2.5）℃，避免在通风口操作防止温度过低，过热和/或者蒸发。同样的，不要在阳光直射下实验，防止过热及蒸发。在孵育期间，如果工作台温度过低，应该铺垫若干纸巾或者其他物料。

ü 加入样品或者试剂到空的微孔板时，吸嘴靠于微孔接近底部，并保持接触。

ü 孵育时间的计算越规范越好，保持添加标准品的一致性，先添加标准品后添加样品。

ü 从低浓度到高浓度地添加标准品，降低影响标准品曲线质量的风险。

ü 将微孔板置于放有干燥剂的密封袋中，冷藏保存。

酶联免疫反应测试步骤

以下为计算份量的表格，用户可根据自己的需要来确定需要配置多少试剂。

1) 加入50mL标准品或样品在所设定的孔中；

2) 每孔加入50mL 贝类毒素酶标物后，轻轻混匀20秒；

3) 室温（25±2.5）℃下避光孵育40分钟；

4) 每次加入1×洗液250mL，洗板3次，最后一次洗板后，倒置酶标板于干燥纸巾上清除多余水分；

5) 加入100mL TMB底物，轻轻晃动20秒以便摇匀，避光条件下室温（25±2.5）℃孵育12分钟；

6) 加入50mL终止液终止反应；

7) 酶标仪450nm读数。

4．结果计算

(1) 用平均相对吸光值建立标准曲线（以相对吸光值为纵坐标，浓度为横坐标）

相对吸光度值 (%) = (标准或样品吸光度值/零标准吸光度值) ´ 100

(2) 0标准品点OD在1.2-1.5之间，IC 50 在0.6-1.5ng/ml 采用四参数拟合曲线进行含量的统计