ADC药物，即抗体药物偶联物（Antibody-Drug Conjugates），巧妙结合强力药物与特异抗体，直击癌细胞，保护正常组织。它的高靶向性与低副作用特性，让ADC药物在癌症治疗中大放异彩，迅速成为研究热点

量准自主研发的纳米超表面等离子共振检测技术（Meta-Surface Plasmon Resonance, MetaSPR）作为表面等离子体共振领域的最新突破，以超高的灵敏度和特异性，成为贯穿ADC药物研发全程的核心工具。

从最初的ADC药物设计、筛选、优化再到质量控制，MetaSPR技术均发挥着至关重要的作用。通过提供实时的亲和力数据评估ADC中抗体部分与靶标分子的结合和解离速率，帮助理解药物作用机制、筛选先导化合物、优化药物设计，加速新药的发现过程。

高通量抗体药物筛选及亲和力评价

Disitamab Vedotin是我国首上市ADC新药，该抗体包含HER2抗体部分、连接子和细胞du 药物MMAE，能以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点，精准靶向癌细胞并利用小分子细胞du 药物将其杀死。

MetaSPR在ADC药物活性鉴定与质量控制中的应用

戈沙妥珠单抗（Sacituzumab-govitecan）是第一类靶向Trop-2受体的ADC药物，Trop-2癌基因代表了ADC药物开发的理想靶点，是一种细胞表面抗原，在许多类型的肿瘤中过表达。Sacituzumab-govitecan适用于治疗转移性三阴性乳腺癌症和转移性尿路上皮癌。

MetaSPR在药物-抗体比例（DAR）测定中的应用

DAR是ADC质量属性评价的指标之一。DAR评估对于确保产品质量和一致性非常重要，因为不同的DAR值可能会导致不同的药代动力学和疗效。Candidate Rmax与DAR4 Rmax接近，理论DAR为4。

MetaSPR在ADC药物结构设计与优化中的应用