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产品概述
1、药品稳定性试验箱有三个系列:药品稳定性试验箱系列、强光药品箱系列、综合药品稳定性试验箱。主要应用于制药企业、药品研发、疫苗研发、药妆研发等领域。根据测试目的不同为药品、疫苗、药妆等产品的加速试验、长期试验、高温高湿试验、强光试验、综合试验等提供研究所需之设备。
二· 执行标准
1、制造执行标准(技术条件):GB/T 10586-2006
2、药品阴凉箱技术要求和试验方法:WB/T 1062-2016
3、制药机械(设备)实施药品生产质量管理规范的通则:GB 28670-2012
三· 满足标准
1、满足FDA、ICH及******药典中相关要求
2、满足《药品生产质量管理规范(GMP)(2015修订)》
3、2015年新版《中国药典》
四.选型表
强光药品稳定性试验箱
型号 | LHH-150GD | LHH-250GD | LHH-500GD | LHH-800GD | LHH-1000GD |
LHH-150GP | LHH-250GP | LHH-500GP | LHH-800GP | LHH-1000GP | |
温度范围 | 无光照:0~65℃ 有光照: 10~65℃ | ||||
温度分辩率 | 0.1℃ | ||||
温度波动度 | ±0.5℃ | ||||
控温方式 | GD型:微电脑智能演算PID程序控制 GP型:彩色触摸编程控制 | ||||
光照控制方式 | 仪表控制 | ||||
循环方式 | 强制微风对流 | ||||
压缩机 | 压缩机自有两级启动技术 | ||||
制冷剂 | 无氟环保型 | ||||
除霜方式 | 智能控制自动化霜 | ||||
电源电压 | AC220V/50Hz | AC380V/50Hz | |||
运行方式 | 定值运行、定时运行、程序运行 | ||||
内腔(宽*深*高mm) | 500X505X700 | 550X520X900 | 720X660X1080 | 900X660X1440 | 900X700X1640 |
外形(宽*深*高mm) | 660X700X1475 | 720X720X1675 | 900X860X1880 | 1400X800X1700 | 1440X920X1900 |
容积 | 150L | 250L | 500L | 800L | 1000L |
标配搁板 | 2 | 3 | |||
额定功率 | 2KW | 2.4kw | 3kw | 4kw | 6kw |
五· 产品亮点
1、核心部件压缩机(法国泰康)和循环风机均采用进口品牌,制冷剂为健康环保制冷剂。
2、循环风机自动控制,可根据温度的高低自动调节风速。制冷系统经典排列组合,稳定性经过多年市场检验,安全、可靠。
3、液晶大屏幕/7寸触摸屏(选配)微电脑智能控温系统,具有PID逻辑运算功能,实现手动PID控制及PID自整定功能。
4、具有100组程式1000段999循环步骤的容量,每段时间设定 大值为99小时59分,几乎可以满足你任何试验步骤。
5、一屏显示设定参数、当前运行程式号、当前运行时间及剩余时间、加热器工作状态、加湿器工作状态、循环剩余次数等。能展现程式运行曲线、定值控制与程式控制自由切换、中英文自由切换、自动进行故障检测、显示、并报警。
6、采用国际流行的内加湿方式,相较于外加湿,具有更优的温度稳定性。国际品牌湿度传感器,湿度精准达*水平。
7、突发情况参数自动保存,并具来电恢复功能,同时还具备传感器自诊断,超温及故障报警功能。
8、内胆采用304不锈钢,外壳采用优质冷轧钢板,表面静电镀膜喷涂,漆面牢固持久,不生锈。
9、超大观察视窗,双层中空钢化玻璃,实验过程一目了然,******掌控。
10、磁性密封门,开启方便,密封性好。
11、光照系统采用LED冷光源层板光照,光照度无极调节,可选谱段(强光药品箱/综合药品箱)。
12、隔板上下可调,空间利用更加充分。
13、设备人性化设计,标配箱内照明灯和测试孔,满足您实验多种需求。
14、可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务,保证药品箱的性能和指标要求(收费)。
15、有偿提供第三方计量报告
六· 主要功能描述
1、药品稳定性试验箱用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验,是制药企业进行药品稳定性试验更佳选择方案A:长期稳定性试验的参数:
温度:25℃±2℃
湿度:60±5%RH(北方地区),65±5%RH(南方地区)
时间:12个月
B:加速稳定性试验的参数:
温度:40℃±2℃
湿度:75+5%RH
时间:6个月
C:长期留样稳定性试验储藏参数:
温度:30℃±2℃
湿度:60+5%RH
2、强光药品稳定性试验箱是用来对药品在光照条件下,通过对吸收光谱、光吸收系数、光畸变、耐光性、光老化、光催化、光化合等参数的分析进行药效评测所需长时间稳定的温度、光照度测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的研发、加速试验、长期试验。是制药企业进行强光药品稳定性试验更佳选择方案。
A:光照加速稳定性试验的参数:
温度:40℃±2℃
湿度:75+5%RH
光照度:4500±500Lx
时间:6个月
3、综合药品稳定性试验箱是用来对药品在温度、湿度、光照条件下进行药效评测所需长时间稳定的温度、湿度、光照度测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的研发、加速试验、长期试验,是制药企业进行强光药品稳定性试验更佳选择方案。
A:长期稳定性试验的参数:
温度:25℃±2℃
湿度:60±5%RH(北方地区),65±5%RH(南方地区)
时间:12个月
加速稳定性试验的参数:
温度:40℃±2℃
湿度:75+5%RH
时间:6个月
B:留样稳定性试验储藏参数:
温度:30℃±2℃
湿度:60+5%RH
时间:12个月
C:光照测评加速试验参数:
温度:30℃±2℃
光照度:4500±500Lx
时间:6个月
D:高湿试验参数:
温度:25℃±2℃
湿度:90±5%RH
时间:10天
七·安全保护
1、超温报警 2、过流过载保护 3、快速熔断器 4、缺相保护 5、漏电保护器
八·选配件
1、有线监控报警系统----------------------
2、手机短信报警系统----------------------
3、无纸记录仪-----------------------------
4、打印机---------------------------------
5、USB/485-----------------------------
6、第三方计量报告------------------------
7、3Q验证--------------------------------
8、LED冷光源层板光照-------------------
九· 注意事项
1、非专业人员,请勿擅自拆解电器元件部分。
2、箱内底部严禁放置测试产品或设备。
3、请勿把本设备放置于含酸、含碱的腐蚀性环境中,以免破环电子元器件,造成使用故障。
4、长期不使用时,应切断电源,放置于干燥环境中。
5、设备工作电压为交流电220/380V/50Hz。使用前必须注意所用电源电压是否与所规定的电源电压相符。
6、设备通电前请确认是否有效接地。
7、在通电使用时,切忌用手接触摸电器部份或用湿布揩抹及用水冲洗。
8、外置主电源线须远离高温或潮湿的环境,防止橡胶老化以致漏电。
9、均匀摆放需要培养或者保存的物品,保证空气流动畅通以达到温度均匀性。
十· 测试条件
1、药品稳定性试验箱测试条件:空载、无强磁、无震动、环境温度20℃、环境相对湿度50%RH。
2、本公司可根据客户不同需要,设计,制造各种相关温度、湿度、真空度、洁净度、气体浓度等参数的箱体设备。