细胞株名称：A549/DDP 人肺癌顺铂耐药株 A549/DDP耐药细胞
种属：人
组织来源：肺癌
生长特性：贴壁生长
形态特征：上皮细胞
微生物及支原体检测：阴性
安全性：所有肿瘤和病毒转染的细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需高压灭菌后方能丢弃。
培养条件:
*培养基：90%RPMI-1640+10%胎牛血清+2000ng/ml DDP
血清我们推荐用:
GIBCOFBS-10099-141 或 HYCLONEFBS-SH30084.03。
培养条件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
传代方法：
收到细胞后，在倒置镜下(最好是在 4X 物镜)观察整个细胞生长情况。
(一)如果细胞未长满，用 75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换 10ml 新鲜培养液后继续培养。
(二)如果细胞已长满，即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用 PBS(不含钙,镁离子)洗 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，倒放于37℃培养箱 1-3 分钟预热，之后翻转培养瓶 10-30 秒，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量*培养基终止消化。
3. 按 6-8ml/瓶补加*培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。如果没有特别说明，收到细胞后的第一次传代一般是一传二。
注：1、观察细胞最好在低倍镜(4 或 5X 物镜)下进行，否则不能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在 10X 或 20X 物镜下。
2、瓶中运输培养基不能重复再用,请换用加双抗的新培养基，细胞冻存后,培养基中可不加任何抗生素。
3、有些细胞贴壁不牢，如发现贴壁细胞有脱落，可离心吹打后接种到新瓶内。
4、收到细胞后，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请及时与我们联系。
A549/DDP耐药细胞冻存方法：
冻存液：90%胎牛血清，10%DMSO
储存：液氮储存
