细胞接收后的操作流程与注意事项 1. 您收到细胞时，若干冰已经*融化，请立即将细胞复苏培养，切勿再次低温冻存； 若尚留有干冰，请立即将含有细胞的冻存管放入液氮中保存待用，并按条件贮 存细胞，切不可将细胞置于高温环境。 2. 请您在接收细胞后的 4 周内及时做复苏培养，以确认细胞活力、状态并保种。逾期 恕不受理售后问题，谢谢合作！ 六、细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作） 1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2~3 ml 0.25%胰酶进行 消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min） 2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉 胰酶，加 6~8ml *培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散 3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的*培养基，，把细胞悬液打 匀，于培养箱中培养 4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重 复 1 项操作或者冻存