产品名称：细菌计数板  产品规格：HD-825

THOMA细菌计数板介绍

一个计数室实质上是一种显微镜下将砌体蚀刻其表面上让使用者能够数出细胞或悬浮在上面的其他粒子。计数室用于血液分析(白细胞、红细胞、血小板),细菌、真菌孢子、精叶、尿微粒,虫卵等。计数室如果用于血液分析时，会被称为。

所有计数室在他们的设计中使用相同的基本原则。一个已知厚度的样品液(血液、尿液、细胞悬浮等)是在一个已知模式的网格线上被试验。因此通过数包含在网格立体的细胞数量可容易计算出来。已知厚度的样品的创造是通过计数室中心区域的滑动网格和高蚀刻外的部分之间的高度差。作为一个玻璃盖被放在外面的部分 毛细管差距是由于玻璃片的底部和计数室的中心区域所产生的。计数室的盖片比常规显微镜厚,因为他们必须足以克服表面张力的一滴液体,同时也不向下或向上(这将改变已知深度),但不太厚,因为这将影响样品数。

计数室可以被鉴定为全面单一网格(中央区域没有分部)或双网格(分开的中部地区)。

它们可以在视觉识别(反射)涂层标的中央或者是被涂层区域。

一个金属化的(有时叫做“亮线”)计数室有一铑涂层在网格上。在显微镜下,通过改变的对比,颜色是可能的改变的,所以计算网格可以选择亮或暗的颜色。

一个未包装的计数室有计数网格直接蚀刻在玻璃上。

铑涂层的计数室,比普通类型的有更多的优点。灌装更加简单,样品溶液形成更为清晰在深色背景下。

显微镜的调整更少出错并且在线和背景的更好的对比下，界线颗粒可以快速识别。薄膜厚度保证在严格的限制下——光的传播的保证其价值。

之后，铑涂层被加热来硬化金属并且长久性的粘合在玻璃表面。

金属化的区域除了普通计数室以外并不需要特别的条件。

THOMA细菌计数板准确性

所有Auvon的计数室制造符合英国标准BS748。这个标准制定了详细的要求并且计数室用于大多数血液分析。以下几点说明在科学的精度和标准下的要求非常高：

A）测量区域的深度低于外部支持(已知的深度)必须在±0.001毫米。

B）玻璃盖必须地支持和抛光光学平面和共面在测量区域±0.001毫米范围内。

C）玻璃片的光学工作为了准备充填、玻璃片底部和测量表面之间的距离在±0.001毫米范围内变化。

使用计数室

遵循一般指令。要求做出更详细的说明和信息关于如何数计算量特指计数室的具体信息和说明书。

准备

准备计数室,其磨合表面用镜片纸仔细清洗。钢化玻璃也清洗的。

滑动玻璃盖

外部区域滑坡形成的蒸馏水和钢化玻璃是轻轻推到计数室,前面的前边缘放置在钢化玻璃是对称的区域被计数的区域。

必须小心:钢化玻璃是很容易破碎的。

干涉(扰)线的形成(牛顿环)之间的外部支持和钢化玻璃盖片玻璃显示正确的位置。

反馈计数室

采取混合均匀的移液管并且处理初的几滴溶液。把移液管的外部擦干并且把它放置在一个特定的角度直到小液滴从移液管的一端出现。然后把这液滴放在玻璃片和计数室的中间。由于毛细管作用钢化玻璃和计数室,这两项之间的差距被填满。在溶液溢出的边缘剖面、尖针必须清除。如果任何气泡是可见的,或者如果在液体溢出的边缘和其他的凹槽,计数室必须清洗而且必须从头做起。

计数

这些带电的计算腔体然后放在显微镜阶段和计算网格带进低功率聚焦。必须非常小心的目标和更高的力量,因为点票工作更厚的商会是比传统滑动。你可能损坏计数室或一个客观的镜头,如果你不小心。

显微镜使血细胞计数与受力阶段应该的,如果可能的话,可以使用。照明的显微镜是重要的,因为太亮防止裁决被容易地看到它。光线可以减少通过瞳孔膜直到裁决的背景突出出来。

细胞/微粒数足够应该稀释,所以不会互相重叠,应均匀分布。执行计算确定需要认识到想要的细胞放大/粒子。

计算细胞的数量

计数应均匀地分布在计算区域,并且这是推动改进的计数板和计数板裁决了广场被分成块，采用三重判断。拥有100平方数分这笔钱到100年(数量的方格计算在内),取得平均每平方。乘稀释并且除以1/4000(的立体容积每个小方是1/10 - 1/20 1/20倍x 1/4000mm3)。到达的人数这个计算是细胞的数量每立方毫米的原始稀释液体。下面的公式提供了一种方便的方法进行了描述。

(D×N)/(Sx K)

地点:D =稀释系数 N =数量的两种 / K =体积为每个小广场

(1/4000 mm3为一种改进的计数板 0.1毫米深腔)数量的方格S =数

例如:当D = 100,N = 1350 S = 100

然后(100×1350)/(100×4000)= 5400000细胞每立方毫米

计数大细胞(如白细胞)

在计算时是很常见的细胞大所有的细胞数包含在1毫米×1毫米测量。进行了统计,继续和以前一样,但在这种情况下,

价值“K”的能力将1/10的各大广场是1 * 1 * 1/10 = 1/10mm3。

一个小的K值类型不同的裁决广场下面给出:

改进计数板(0.1毫米细胞深度)K = 1/4000

计数板(0.1毫米细胞深度)K = 1/4000

特计算池(0.1毫米细胞深度)K = 1/250

Thoma(0.1毫米细胞深度)K = 1/4000

富克斯罗森塔尔(0.2毫米细胞深度）K = 1/80

Helber细菌(0.02毫米细胞深度）K = 1/20000

马拉塞(0.2 毫米细胞深度)K = 1/2000 精叶不育Z3BC1B(0.01 细胞深度)K = 1/10000

清洗计数室

完成实验后的计数玻璃片硬钢立即移除，并且去除的计数室和钢化玻璃如有必要用温和的洗涤剂溶液来清洗干净。

当一个干膜必须从计数室或者玻璃片上移除时，1%的盐酸溶液可能要小心使用。

接下来计数室是用软布或与丙酮清洗。

清洗吸量管

吸量管在使用后必须用生理盐水(0.9%氯化钠)以及水、醇、醚清洗。空气通过根吸管轻轻蒸发后,乙迷来使吸量管干燥。应该在血凝加样器,它可能被0.3%胰液素消化在1%在稀释的盐酸中。一个小型探测器或珠宝商可以用来清除沾着血迹的钻,为了防止损坏电纺丝。破碎的小部分吸量管不能用作实验会产生相当大的误差，估计会影响的血液细胞浓度，由于其毛管部分的针。因为更大的稀释,误差将较大。