Cy7荧光标记抗体/蛋白试剂盒

10~100mg标记量Cy7荧光标记抗体/蛋白试剂盒

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-07-28 16:39:45
386
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化工
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西安昊然生物科技有限公司

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产品简介

Cy7荧光标记抗体/蛋白试剂盒可以通过抗体/蛋白上的伯胺基团(如赖氨酸),简单、快速地实现抗体/蛋白与荧光染料的共价偶联。此为通用型试剂盒,适合Cy7荧光标记各种分子量不一致的抗体/蛋白。偶联在30分钟内即可完成,偶联效率可达70%左右。使用超滤管纯化,可快速去除多余的Cy7荧光染料,且不会损失抗体/蛋白。

详细介绍

Cy7荧光标记抗体/蛋白试剂盒 (10~100 mg标记量)

产品名称

规格

保存条件

Cy7荧光标记抗体/蛋白试剂盒

标记10~100 mg抗体/蛋白

-20 

一. 产品简介

Cy7荧光标记抗体/蛋白试剂盒可以通过抗体/蛋白上的伯胺基团(如赖氨酸),简单、快速地实现抗体/蛋白与荧光染料的共价偶联。此为通用型试剂盒,适合Cy7荧光标记各种分子量不一致的抗体/蛋白。偶联在30分钟内即可完成,偶联效率可达70%左右。使用超滤管纯化,可快速去除多余Cy7荧光染料,且不会损失抗体/蛋白。

二. 试剂盒组成与存储

收到后将Cy7-mix(10 % Cy7染料)储存在-20CCoupling ReagentCy7-mix溶解液+4°C短期-20°C长期保存

试剂盒组成

数量

保存温度

Cy7-mix (10 % Cy7染料)

10 mg

-20 

Coupling Reagent

2 mL

+4 -20 

Cy7-mix溶解液

2 mL

+4 -20 

超滤管 (3.5kD)

2 

室温

三. 实验步骤

1. 取待标记抗体/蛋白(1~10mg)溶解于1 mL纯水中,加入100 μL Coupling Reagent,混合均匀待用。

注:抗体/蛋白在1~10 mg内均用1mL纯水溶解,并加入100 μL Coupling Reagent。超出此范围,请按比例增减,如0.5 mg抗体/蛋白,建议使用0.5 mL纯水溶解并加入50 μL Coupling Reagent

(以下步骤按标记1 mg抗体/蛋白为例)

2. 根据荧光标记需求程度,称取0.1 ~1 mg Cy7-mix固体加至第1步溶液,充分混合溶解。

注:(a) Cy7-mix用量超出1 mg,可能导致荧光标记过量,引起荧光部分淬灭;

(b) 若低于1 mgCy7-mix难以称取,可先取1 mg Cy7-mix固体溶解于100μL Cy7-mix溶解液,再按需取Cy7-mix溶液加至第1步溶液。由于Cy7-mix溶解后易分解,溶液须尽快使用且不可保存。

3. 室温避光反应30 min延长反应时间不影响偶联效率。

4. 将反应液转移至超滤管,10000rpm超滤5min,即可除去未反应的Cy7-mix为提高纯度,可加入纯水重悬抗体/蛋白重复超滤1~2次。

5. 使用纯水或PBS将超滤管截留下的抗体/蛋白重悬,即得到Cy7荧光标记的抗体/蛋白溶液

四. 注意事项

1. 荧光标记抗体/蛋白中可能含有干扰组建议低于以下比例:

干扰组分

建议比例

甘油

< 50%

NaN3

< 0.1%

含氨基的缓冲液(如Tris

0%

pH

7.0-8.5

伯胺(如氨基酸、乙醇胺等)

0%

硫醇(如巯基乙醇、DTT等)

0%

注:若以上干扰组分超出建议比例,可先通过超滤管或透析等方式除去干扰成分,再使用本试剂盒进行抗体/蛋白荧光标记。

2. 偶联后的抗体/蛋白应避光保存通常在4下可保存6~12个月如需保存更长时间可加入冷冻保护剂如50%甘油-20℃保存

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