药品强光稳定性试验箱一恒LHH-250GP_药品试验箱-济南来宝医疗器械有限公司手机版

详细介绍

强光稳定性试验箱

LHH-250GP药品强光稳定性试验箱主要用途

LHH-250GP药品强光稳定性试验箱以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验理想选择方案。 药品强光稳定性试验箱一恒LHH-250GP来自德国的*技术，是药品稳定性试验的理想选择。

LHH-250GP药品强光稳定性试验箱产品特点

1、全新无氟设计，高效率、低能耗、促进节能，使你始终走在健康生活的前沿。

2、微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。

3、新型风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔。

4、两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。

5、连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动。

6、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。

7、独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。

8、温度偏低或偏高及超温报警，湿度偏高与偏低报警。

9、选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。

10、紫外杀菌灯置于箱内后壁，可定期对箱体内部进行消毒，可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸

气的浮菌，从而有效防止药品试验期间的污染。

11、突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷，采用光传感器进行监测并无级可调，减少

药品强光稳定性试验箱一恒LHH-250GP由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。

LHH-250GP药品强光稳定性试验箱技术参数

名称	药品强光稳定性试验箱
型号	LHH-150GP	LHH-250GP	LHH-400GP
控温范围	无光照0~65℃ 有光照10～50℃
温度波动度/均匀度	±0.5℃/±2℃
湿度范围/偏差	40~95%RH/±3%RH
光照强度/误差	0~6000LX可调≤±500LX（无极调光）
定时范围	每段1~99分钟
调温调湿方式	平衡调温方式
制冷系统/制冷方式	二套独立*全封闭压缩机自动切换(LHH-880SDP为一组独立原装全封闭压缩机)
控制器	可程式液晶控制器
传感器	Pt100铂电阻
工作环境温度	RT+5～30℃
电源	AC220V±10% 50HZ
功率	1500W	1800W	3200W
容积	150	250	400
内胆尺寸(mm)W×D×H	550×405×670	600×500×830	700×550×1140
外形尺寸(mm)W×D×H	690×805×1530	740×890×1680	950×850×1850
载物托盘(标配)	3	3	4
嵌入式打印机	标配
安全装置	压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。

产品简介

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