鑫贝西生物安全股i单人半排

鑫贝西生物安全股i单人半排

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2021-07-20 18:21:07
372
属性:
波长范围:160-800(nm)nm;规格:25kg,48T/96T,5公分48KG;货号:593-50-0,YS-elisa-0501,101000;吸光度线性:0Abs;有效拉伸空间:250mm;主要用途:生长调节剂,科研;操作区尺寸:940×600×660mmmm;电压:220v;功率:1100 Ww;紫外灯:30Ww;日光灯:21W*2w;噪音:≤65dB(A)db;净化等级:B;外形尺寸:1100×750×2250mmmm;供货周期:7天;资质认证:CE;
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产品属性
波长范围
160-800(nm)nm
规格
25kg,48T/96T,5公分48KG
货号
593-50-0,YS-elisa-0501,101000
吸光度线性
0Abs
有效拉伸空间
250mm
主要用途
生长调节剂,科研
操作区尺寸
940×600×660mmmm
电压
220v
功率
1100 Ww
紫外灯
30Ww
日光灯
21W*2w
噪音
≤65dB(A)db
净化等级
B
外形尺寸
1100×750×2250mmmm
供货周期
7天
资质认证
CE
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济南双秀生物技术有限公司

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产品简介

鑫贝西生物安全股i单人半排BSC-1100IIA2-X是一款单人30%内循环 70%外排的生物安全柜。鑫贝西生物安全柜 生产厂家

详细介绍

如何让选择合适的生物安全柜?

※半排是A2型的,就是做实验的污染气体有30%净化后排到室外,剩下的循环利用,A2型博科BIOBASE生物安全柜生物安全柜一般适用于制药厂GMP认证阳性对照室或者微生物实验,微生物限度室等。无需外接风机和单独安装管道,30%外排,70%内循环,直接安装支撑架,插上电通电即可,安装培训比较简单;※全排的是B2型的,就是做试验污染的气体经过净化后全部排到室外,B2型博科BIOBASE生物安全柜生物安全柜一般适用于PCR实验,艾滋,肺结核、等高传染性疾病的实验,100%外排,实验室内气体全部排到室外,保证室内气体的洁净,需要单独安装外接风机和管道,安装比较复杂,需要专业人员进行安装,A2和B2博科BIOBASE生物安全柜生物安全柜都是属于II级生物安全柜;

【医用生物安全柜价格】【技术参数】

型号

BSC-1100ⅡA2-X

单人半排

BSC-1100ⅡB2-X

单人全排

BSC-1500ⅡA2-X

双人半排

BSC-1500ⅡB2-X

双人全排

注册证号

国食药监械(准)字2013第3540044号

国食药监械(准)字2012第3541757号

国食药监械(准)字2011第3540646号

国食药监械(准)字2014第3540031号

产品标准号

YZB/国6407-2012

YZB/国6407-2012

YZB/国2022-2011

YZB/国7740-2013

额定电压

220V

220V

220V

220V

额定频率

50 Hz

50 Hz

50 Hz

50 Hz

外形尺寸

1100×750×2250mm

1100×750×2250mm

1500×750×2250mm

1500×760×2250mm

操作区尺寸

940×600×660mm

940×600×660mm

1350×600×660mm

1350×600×660mm

额定功率

1100 W

1300 W

1800 W

1800 W

系统排风总量

360 m3/h

1050 m3/h

500 m3/h

1270 m3/h

紫外灯功率

30W

30W

40W

40W

日光灯功率

21W*2

21W*2

28W*2

28W*2

下降气流

0.33±0.025

0.33±0.025

0.37±0.025

0.33±0.025

流入气流

0.53±0.025

0.53±0.025

0.65±0.025

0.53±0.025

过滤效率

99.999%(直径为0.3μm微粒)

99.999%(直径为0.3μm微粒)

99.999%(直径为0.3μm微粒)

99.999%(直径为0.3μm微粒)

噪音

≤65dB(A)

≤65dB(A)

≤65dB(A)

≤65dB(A)

济南鑫贝西生物安全柜的资格证明和技术文件:

*2.1  ISO9001质量管理认证及ISO14001环境管理体系认证

*2.2  ISO13485及CE认证

*2.3  国家食品药品监督管理局核发的生物安全柜产品注册证及制造认可表

*2.4  每台生物安全柜须具备具有CMA资质机构出具的第三方检测报告。

*2.5  具有国家食品药品监督管理总局认可的实验室出具的符合YY 0505-2012《医用电气设备 第1-2部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容 要求和试验》标准的检测报告

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