药品稳定试验箱

适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国药典附录XIX C 药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-89有关条款设计制造，以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度及光照环境，是制药企业通过GMP认证的*设备一。

药品稳定试验箱

可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。

1.全新无氟设计，高效率、低能耗、促进节能，使你始终走在健康生活的前沿。

2.微电脑控制器，控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。

3.*风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔

4.两套进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。
5.连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜产生箱内温湿度波动

6.独立限温报警系统，能声光报警提示操作者，保证实验室安全运行不发生意外。
7.温度偏低或偏高及超温报警，湿度偏高与偏低报警。

8.选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼