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MCX混合强阳离子固相萃取柱

MCX 是反相和强阳离子交换复合模式“水可浸润型"聚合物吸附剂，具有阳离子交换和反相两种吸附模式，而且具有良好的水可浸润性。其基质为N-乙烯吡咯烷酮与二乙烯基苯按特定比例聚合而成，再将磺酸基团(-SO3H)键合在该基质上。该基质洁净，在pH 0-14范围内都稳定，在有机溶剂中稳定，比表面积高，交换容量大，对碱性化合物具有高度的选择性和灵敏度，特别适用于牛奶、食品及饲料中三聚氰胺的检测，与Waters的Oasis MCX和Varian的Plexa PCX属同类产品。

产品优点：

操作方便，在自然重力作用下即可达到的流速范围，重现性好

可不用固相萃取缸及抽真空设备，能大大节约仪器及耗材成本

*没有空白背景干扰

 回收率高，加样10~100ppm回收率在95%~105%的**范围内

比表面积高、交换容量大，是其他同类产品交换容量的1.5~2倍

产品质量稳定，重现性好，相对标准偏差（RSD）＜0.1%

不怕干柱。流干与不流干两者在误差范围内相同，两者相对标准偏差（RSD）＜0.05%

与Waters的Oasis MCX*在同一质量水平

MCX固相萃取柱特点：

对碱性化合物保留高

比表面积大，离子交换容量高

pH耐受范围广（pH 1-14），在有机溶液中稳定

MCX固相萃取柱参数：

比表面积：600 m2/g

平均粒径：40 um

平均孔径：300 A

MCX固相萃取柱应用：

检测食品中的农药和兽药残留，如瘦肉精和孔雀石绿

分析生物基质中的药物及其代谢物，如抗雌激素药物、苯二氮卓类

MCX固相萃取柱应用实例：

1.动物性食品中磺胺类药物多残留检测的固相萃取方法

2.饲料中硝基呋喃类药物检测的固相萃取方法

3.动物源性食品中克伦特罗等3种β-受体激动剂残留检测的固相萃取方法

4.动物性食品中地美硝唑检测的固相萃取方法

5.鱼肉中甲氧苄啶检测的固相萃取方法

6.食品中三聚氰胺检测的固相萃取方法

7.动物源性食品中β-受体激动剂检测的固相萃取方法

MCX固相萃取柱相关标准：

-GB/T 22388-2008 原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法

-GB 29694-2013 食品安全标准 动物性食品中13种磺胺类药物多残留的测定 高效液相色谱法

-GB/T 22286-2008 动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法

-GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法

-GB 29702-2013 食品安全国家标准 水产品中甲氧苄啶残留量的测定 高效液相色谱法

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