产品名称：土壤酸性蛋白酶ELISA试剂盒

OD值偏低由什么因素引起的?

①  整板ＯＤ值偏低:

反应温度偏低;

反应时间不够;

洗板时间过长或次数过多;

点板时环境温度过低；

酶标仪故障波长错误；钨光灯寿命将近,导致光强变弱)；

试剂盒有效期已过或将过；

某些试剂盒标准品需要稀释才能使用或试剂稀释倍数错误（如四环素类）；

试剂盒中的某些试剂变质或污染；

不同试剂盒混用，

试剂盒的回温时间较短；

试剂盒保存未按规定的方法或环境保存；

试剂盒处于该条件下，比如放在贴着冰箱壁，试剂冻伤。

②  样本的ＯＤ值偏低:

样本的阳性太高（可做空白样本及阳性样本对照试验），

某些试剂盒的样本需要调节ＰＨ的没有调节到需要的ＰＨ范围；

某些试剂盒的复溶液需要稀释后才能使用的没有经过稀释；

样本前处理时没有去掉上层有机相，加样吸取到上层有机相；

样本被污染；

样本与标准品的温度相差太多（样本温度低）；

样本前处理时使用的水质量不合格；

样本前处理过程中所使用的试剂质量有问题（可做试剂空白对照）；

产品名称：土壤酸性蛋白酶ELISA试剂盒

ELISA 试剂盒出现的问题及解决方法：

1.脂肪存在为什么会造成试验的假阳性率比较高？

在提取过程中, 容易造成乳化, 对样本进行不正常的浓缩，易与杂质混合难以分离。乳化后一般利用60℃水浴加热半小时,最好是先把上层有机相去除后再利用水浴加热较好.第二种解乳化的方法是把整个乳化后的样本全部放入冰箱-20℃急冻室急冻30min或更长，回温后去除上层有机相再次离心后去上清液，取下层进行分析。

如氯霉素或其他在加入正已烷再加入复溶液进行操作时，可在加入正已烷后充分涡动1-2分钟，然后加入复溶液后涡动5-10s，即可在一定程度上防止乳化造成。又如硝基呋喃类代谢物的前处理中加入乙酸乙酯后形成乳化层，不易取到相应的量，可以在加入乙酸乙酯时，放大加入的量，然后取液相应增加，保证稀释倍数不变，也可在一定程度上防止乳化形成。

2.样品OD值落在药残标准曲线的那一区间值精确度最高？

一般在第三和第四标准之间精确度较高, 但是不同的试剂盒曲线的局部差异, 精确区间会稍有变化。一般在曲线上的近似直线段范围内较为准确．