VITEK 梅里埃药敏卡说明书：

【产品名称】 通用名称: 革兰阴性细菌药敏卡片 英文名称: VITEK 2 AST-N335。

【包装规格】 20 测试/盒。

【预期用途】 本产品用于检测临床重要需氧革兰阴性杆菌对抗生素药物的敏感性。

【检验原理】 VITEK® 2 系统的 AST 药敏卡是一种基于 MIC 法（Maclowry、Marsh 和 Gerlach 的报告）的自动测试方 法。AST 药敏卡是对倍微量稀释法测定最小抑菌浓度的微量化和简化版。 每个 AST 药敏卡含有一个只含微生物培养基的对照孔。其余微孔含有预定量的特定培养基以及抗生素。 在用待测菌悬液复溶药敏卡内含有抗生素的培养基之前，应用 0.45%盐水将菌悬液稀释至标准浓度。填 充、密封药敏卡，然后装载于仪器培养箱上，自动操作（VITEK® 2 60 或 VITEK® 2 XL 全自动微生物鉴 定及药敏分析系统）或手动操作（VITEK 2 Compact 全自动微生物鉴定及药敏分析系统）。仪器在规定 的时间内监测每个孔内的细菌生长情况（细菌最长为 24 小时，酵母菌最长为 36 小时）。孵育周期结束 后，得到药敏卡上每种抗菌剂的 MIC 值（或测试结果）。

非发酵菌VITEK 梅里埃药敏卡【主要组成成分】 见附表。

【储存条件及有效期】 2~8℃，禁止冷冻，有效期 18 个月。 生产日期：详见外包盒标签。 有效期至：详见外包盒标签。

【适用仪器】 VITEK 2 System (VITEK 2， VITEK 2 XL) VITEK 2 Compact System (VITEK 2 Compact)。