一、 产品介绍

ZR-6012型气溶胶发生装置是基于Mie散射原理设计的，是高效过滤器检漏设备。基于上游检测浓度以及对下游浓度的扫描检测，可实时获取高效过滤器的泄漏率。适用于三方检测公司、制药企业、计量检定单位等开展高效过滤器系统的现场检测。

二、 ZR-6012型气溶胶发生装置技术特点

①三级用户管理与审计追踪功能，保证数据完整性；

②气溶胶浓度检测下限可拓展至0.0001μg/L，上限可扩展至700μg/L；

③高清彩色触摸屏，便捷交互；

④可设置DOP、PAO等多种类型气溶胶；

⑤大容量数据存储，实时保存采样数据

⑥数据可通过U盘导出，也可通过内置打印机进行打印；

⑦可选配内置电池，便于无电源条件下工作；

⑧体积小、重量轻，配合专用包装行李箱，方便携带；

⑨具有超过设定值时声光报警、高效过滤器自动提示更换、故障检测自动保护等多个易用性功能；

三、 符合标准

JJF 1800-2020气溶胶光度计校准规范

2010药品GMP指南——厂房与设备

高效过滤器检漏设备使用注意事项：  

1、收到仪器后，请仔细阅读说明书，并保管好说明书，合格证，检测报告。  

2、仪器检测使用完后，仪器保存时务必使用过滤器自净，仪器计数清零后，关机。使用保护套，套住采样口。  

3、表面有污物时，可用无尘布蘸取75%酒精擦拭干净。勿使用其他强腐蚀性溶液擦拭表面。  

4、连接采样的软管，单根长度不得大于2米。  

5、勿使用粒子计数器测试高浓度大颗粒粉尘，以及带有腐蚀性的气体。仪器不使用时保证每月进行一次充放电工作。  

6、在测量时操作人员不超过2人，测试人员应在采样口的下风侧，并尽量少活动。  

7、对于单向流洁净室（区），粒子计数器的采样管口应正对气流方向，对于非单向流洁净室（区）粒子计数器的采样管口宜向上。