CRISPR/Cas9基因敲除慢病毒技术背景

聚焦病因研究高分文章，单克隆敲除株已经成为细胞功能研究的有效工具。作为实现基因功能缺失的重要调控方式，基因敲除（Knock out, KO）可消除目的基因的表达，使其蛋白不表达或功能丧失，且可以更好地观察细胞表型的变化，比RNA干扰获得的数据更加确定，没有RNA干扰残留的基因功能背景的干扰，目前越来越成为主流的基因功能研究方式。但KO细胞株构建过程较为繁琐，实验周期长，且容易出现敲除效果不好的情况，导致研究进度受阻。

CRISPR/Cas系统是原核生物的一种天然免疫系统，具有特异性切割外源DNA的作用，凭借其特点，目前已经成为了现阶段高效的基因组编辑工具，广泛应用于细胞和活体动物的基因编辑。

立谱沃生物“基因敲除细胞株”技术服务介绍

立谱沃生物通过长期研发和优化，建立了LeapWalTM-CRISPR细胞基因编辑系统，包含cas9/gRNA质粒、cas9/gRNA慢病毒及cas9蛋白/gRNA RNP三种不同的基因编辑手段，能够达到对大多数常用细胞进行精确基因编辑的目的，可轻松实现快至8周交付。

使用LeapWalTM-CRISPR可以让你轻松靶向更高分的文章！