NanoDis 系统使用传统溶出度仪，以自动化的合规方式为制剂科学家提供 APIs 的准确释放曲线。这一功能使分析人员能够更快发现佳的纳米粒制剂，并加快新型药物制剂的上市时间。
在确保遵循 cGMP 规定的同时，从研发轻松过渡到质控环境，并在自动化过程中为纳米粒制剂提供一致、可靠的溶出结果。

特性：

• 可靠的 API 过滤：单个样品通过市售中空纤维膜流入 850-DS 进行收集（过滤），或流回溶出杯（未过滤）。

• 合规的硬件：NanoDis 系统采用标准溶出度仪（708-DS 和 850-DS）。

• 样品流路动力学：该闭环系统中独有的双泵样品流路序列可保持纳米颗粒表面区域的暴露，实现一致的溶出释放速率曲线。

• 软件控制：使用安捷伦溶出工作站软件（cGMP 合规环境中的可靠平台）优化方法参数并调节系统访问权限。