该系统是一种多功能和用户友好型皮升级液滴发生器，触摸屏化操作，*自动化液滴生成。用于准备DNA，细胞和其他生物材料样品，然后用于下游的高分辨率分析。 可以安全、快速地将单个分子、DNA文字片段、单个细胞或单个细胞器与生化反应试剂一起封装在高度稳定的双乳状或单乳状液滴中。这些液滴能在PCR、涡旋、孵育和长期储存过程中保持稳定。

封装液体药物的系统

采用*专有微流体技术，跨越基因和细胞研究的下一个前沿。它的*设计能帮助研究人员对人类、

动物、植物和微生物的细胞和基因组获得高分辨率的信息。

可以在用户友好型的工作流程中生成和分类双乳液滴，不需要任何使用过荧光细胞分类器的经验。

工作流程从将100 kb的DNA的文字片段、小单细胞或其他生物材料捕捉在高度稳定的液滴中开始，以用于诸如PCR和酶活性评价等测试当中。

然后，根据内含物的荧光对液滴进行分类，分离得到只含有感兴趣内容物的液滴，用于下游高分辨率分析，如:

基于微流体，在一个简单的工作过程中将数百万个分子分成液滴，从而能够高质量地靶向富集大片段(3E100 kb)，

d用于后续测序 ，允许从几毫微克的脱氧核糖核酸开始靶向富集长脱氧核糖核酸分子。该系统是基于分离数百万个液滴中的长DNA文字片

段，其中含有感兴趣目标序列的液滴被荧光标记，并使用流式细胞术进行分类。该系统程序的终产品是可以通过测序研究的长脱氧核糖核酸分子的富集群体。是研究复杂基因组区域的有效富集技术。

之前，美国密西西比州一名出生时携带艾滋病毒的婴儿，经过抗逆转录病毒的治疗，已经被“功能性治愈”。在这个案例中，ddPCR平台发挥了重要的作用。研究人员表示，它通过将样品随机分布在上万个微滴中进行PCR扩增，从而确保了高度灵敏而准确的HIV DNA低拷贝分析。

为什么要选择该系统：

它提供了从大基因文库中准备基因材料的手段以用于高分辨率的筛查分析。
帮助回答一系列的基因组学和分子生物学问题。
支持合成生物学的工作流程，如酶进化及其路径工程。
具有用户友好型接口，具有将微液体技术接入各实验室的能力

液滴生成同时分选仪    双乳化液滴生成系统

●长或短读测序

●基因编辑分析

●无偏全基因组扩增

●酶活性评价

实现单分子或单细胞分辨率

确保您为单分子或单细胞分析捕获了正确的材料。该系统通过将生命的构建模块封装在微微升双乳液或单乳液液滴中，支持高分辨率的基因组学、宏基因组学和分子生物学工作流程。这种*的方法使以前未知的基因组区域可用于长读和短读测序，提高了全基因组扩增的分辨率，支持单细胞酶活性的评估等等。

1、基因组学应用

提高基因组学和宏基因组学研究的分辨率。使用我们系统以及测序建议和生物信息学工具来执行一系列基因组学工作流程该系统在人类、其他动物、植物和微生物DNA的长读和短读测序工作流程中证明了其性能。

聚光灯:植物基因组学

克服对植物庞大而复杂的基因组进行测序的挑战。该系统在支持各种植物基因组学工作方面表现出色，包括:

• 特征不明显的基因簇分析

• 由于参考基因组和植物品种之间的低对应性导致的间隙闭合

• 植物基因组结构重排的解析

• 生物合成基因簇的检查

2、基于细胞的应用

新应用

微液滴数字PCR技术(droplet digital PCR，ddPCR)是一种基于单分子 PCR的核酸绝对定量分析技术。微液滴数字PCR技术以其高灵敏度、高准确性的优势正成为业界下一个革命性技术。近几年来，随着微纳米制造技术和微流体技术(micro-nanofabrication and microfluidics)的发展，微液滴数字PCR技术遇到了突破技术瓶颈的佳契机。该技术借助微流控芯片，生成直径为数微米到数百微米的液滴；微液滴包裹单分子或单细胞，达到反应与检测全封闭，全集成。

在定量PCR时，我们常常纠结一个问题，究竟是相对定量还是绝对定量呢?如今，你无需纠结了，因为数字PCR(digital PCR)来了。尽管这两种技术有些类似，都是估计起始样品中的核酸量，但它们有一个重要的区别。定量PCR是依靠标准曲线或参照基因来测定核酸量，而数字PCR则让你能够直接数出DNA分子的个数，是对起始样品的绝对定量。因此特别适用于依靠Ct值不能很好分辨的应用领域:拷贝数变异、突变检测、基因相对表达研究(如等位基因不平衡表达)、二代测序结果验证、miRNA表达分析、单细胞基因表达分析等。