哈希HACH QbD1200+ 实验室TOC分析仪

哈希HACH QbD1200+ 实验室TOC分析仪

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2024-06-21 09:38:42
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产地类别:进口;应用领域:环保;
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进口
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环保
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百瑞环保科技(上海)有限公司

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产品简介

哈希HACH QbD1200+ 实验室TOC分析仪应用行业制药、电力、疾控、自来水等行业。

详细介绍

哈希HACH QbD1200+ 实验室TOC分析仪

产品概述

QbD1200+是一款采用UV紫外灯+过硫酸盐氧化方法的实验室TOC分析仪 ,其量程范围在0-100 ppm之间,

适用于制药、电力、疾控、自来水等样品浓度较低的行业,高重复性,可靠的测量保证,简单易用的操作和维护,

较低的使用成本,能够节省客户时间,满足相关的药典和法规,可以解决长久以来困扰客户的问题,如低浓度TOC测量时,

会出现重复性差,使用成本高,维护复杂及校准时间长等,QbD1200+实验室TOC分析仪,可以让客户的关键性测量变得简单易行。

- 应用行业

制药、电力、疾控、自来水等行业

- 目标客户群

制药企业QC实验室、药物研发、药检所、发电厂、疾控中心实验室、第三方检测机构、高校及科研院所等

- 仪器特点

高重复性

● 可减少不同样品测量间的干扰

● 结果一致,重复性好

可靠的测量保证

● 多个不同的传感器持续监测仪器的健康状态

● 启动时自检和按需诊断皆有报告

● 样品超量程时有超量程复原功能

简单易用的操作和维护

● 10.4英寸彩色触摸屏,用户界面更加直观

● 向导式软件界面,仪器操作更加简单易用

● 仪器自带的自动调整测量范围/稀释功能,让用户在不必提前获知样品浓度,也能完成测量

● 只需要一种试剂,即可完成相应的测量和分析(自配或从哈希采购)

● 简单方便的无纸化功能,可向受windows安全政策管理的网络共享目录导出数据

使用成本低

● 试剂成本低

● 无需频繁维护,每年一次即可

● 无需配备单独的计算机

快速校准节省时间

● 校准仅需2小时!

● 内置用于USP和EP的自动系统适应性测试和用于JP的SDBS验证程序

遵循药典和法规

● 符合全球主要药典规定,包括:USP、JP、EP、IP、KP、ICH

● 简化的 IQ / OQ / PQ 认证程序符合 ICH 指导原则

● 简便的自动化流程,可应用于以下领域:

- USP/EP SST散装水

- USP SST 无菌水

- JP SDBS 验证

- 符合 JP 标准的KHP校准

哈希HACH QbD1200+ 实验室TOC分析仪

订货信息

货号描述

分析仪

9880000QbD1200+实验室TOC分析仪

9890400AS-0640 自动进样器(64个样品位)

 QbD1200+实验室TOC分析仪 & 自动进样器

技术指标

性能规格

测量范围0 ~ 100 ppm

精度<2% 或 3ppb(以较大值为准)

准确度± 3%(≥500ppb)

校准周期约2小时

分析时间最快约4分半钟

无机碳处理

高含量的无机碳样品是否需要采用额外的无机碳消除模块?

是否采用动态终点检测,以确保无机碳的*去除?

系统自诊断功能,可确保数据的完整性

如果出现下列情况,仪器将会报告TOC值吗?

紫外线灯强度过低

载气不足/储罐已空

试剂不足/瓶子已空

样本容积不足/小瓶已空

试剂

试剂供应购买或自行配置

是否有自己准备试剂的选项

试剂(酸、氧化剂、稀释水)总数一个

测量方法和保证

氧化UV(紫外线)灯 + 过硫酸盐

UV灯的确认宽频硅酸盐光电二极管传感器

检测器数字式 NDIR

检测器稳定性按参考值持续不断地验证

检测器湿气预清除Peltier 冷却器,采用连续电流监控

分配器模块采用注射泵,精确到体积的 +/-1%

流量传感器动态流体传感器(可确保样品和试剂体积的精确度)

载气的选择高纯空气、氧气或氮气

载气压力的确认双孔口压力传感器

载气阀门的关闭测量完成后阀门就会关闭,以避免浪费气体

自动量程功能

分析模式NPOC(不可吹扫有机碳)

数据储存和检索

法定认证21 CFR,第11部分所有的测量结果都记录到加密的数据库中

无纸化报告通过以太网受Windows安全策略管理的网络共享目录输出报告

IO(输入输出)3个USB口,1个以太网口

数据导出格式PDF,CSV

用户界面

显示器10.4 英寸高分辨率彩色触摸屏

外接PC无需外部硬件,内嵌Windows 10 IoT Enterprise操作系统

外部键盘/鼠标可选,非必须

操作方便直观的用户界面,通过测量设置可引导操作者进行操作

技术规程

校准自动化流程:用KHP进行18点校准(5个浓度,每个重复3次,3次背景)

校准溶液5ppm C KHP(单个125毫升瓶),用试剂稀释至 1、2、3、4、5ppm 的浓度

验证测试/系统适应性自动化流程:

● USP SST 散装水

空白,500ppb 以C计:蔗糖,对苯醌

● USP SST 无菌水

空白,8ppm 以C计:蔗糖,对苯醌

● JP-16<2.59>验证

空白,500ppb 以C计 SDBS

遵从法规

USP<643>(包括无菌水 SST),JP-16<2.59>,EP<2.2.44>,IP,CP,KP,US EPA 5310c

21 CFR,第11部分

仪器验证的ICH 指南,包括:

准确度、精密度、检测限、定量限、线性、范围、专属性、耐用性

自动进样器

容量64个采样瓶(40mL玻璃小瓶TOC)

样式XYZ,隔片穿孔

样品盘材质铝阳极氧化

一般技术数据

仪器尺寸宽320 x 深507 x 高410 mm

电源100-240 VAC,50/60 Hz,2A

重量14千克(31磅)

自动采样器尺寸宽366 x 深537 x 高457 mm

电源100-240 VAC,47-63Hz

重量21千克(45磅)

工作温度和湿度5-35℃;相对湿度高达90%,非冷凝

报告所用单位ug/L (ppb)


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