蛙免疫球蛋白X(IgX)elisa检测试剂盒

  本试剂盒应用双抗体夹心法测定样品指标水平。样品包括血

清血浆尿液脑脊液细胞固体组织等，用纯化的抗体包被微孔板,

制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入样品，再与HRP标

记的抗体结合，形成抗体抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后

加底物TMB显色，TMB在HRP陆的催化下转化成蓝色，并在酸的

作用下转化成最终的黄色，颜色的深浅和样品浓度呈正相关

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计

算样品中浓度。

试剂盒性能

1准确性标准品线性回归与预期浓度相关系数R值大于等于09900.

2灵敏度最di检测浓度小于1.0U/儿

3特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应

4.重复性板内、板间变异系数均小于15%。

5.贮藏2-8°C，避光防潮保存。

6. 有效期6个月

样品收集、处理及保存方法

1.细胞.上清液: 3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

2.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清.

3.保存:如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，

避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

蛙免疫球蛋白X(IgX)elisa检测试剂盒

检测原理

本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人核氧化还原蛋白(NXN)水平。用纯化的

抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入核氧化还原蛋白

(NXN)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过*洗

涤后加底物TMB显色。TMB 在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转

化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的核氧化还原蛋白(NXN)呈正相关。用酶

标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)， 通过标准曲线计算样品中人核氧化

还原蛋白(NXN)浓度。

试剂的准备

20x洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1: 20稀释蒸馏水按1：20稀释即1份的20x洗涤缓冲

液加19份的蒸馏水。

洗板方法

1.手工洗板:甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液静置1 min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干如此洗板5次。

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