深圳艾瑞斯生产的蜂蜜中甲硝唑胶体金快速检测卡检测过程中应用了竞争法免疫层析原理，在层析过程待测液中的待测物与金标抗体结合，抑制了金 标抗体与硝酸纤维素膜上的竞争抗原（T 线）的结合，从 而影响 T 线显色。 

蜂蜜中甲硝唑胶体金快速检测卡检测步骤

【样品处理】

1. 称取6.0±0.06g样本至50mL聚苯乙烯离心管中，加入5mL去离子水振荡5分钟，使其充分溶解； 

2. 加入10mL 乙酸乙酯振荡1分钟； 

3. 室温4000r/min离心5分钟（如离心后出现乳化现象，可 手动摇晃后继续离心5分钟或置于热水中待溶解后再次 离心）； 

4. 移取7mL上层相至离心管中（离心管可根据氮吹仪 型号选择不同规格），于50～60℃氮气流下吹干； 

5. 加入450 μL正己烷，用振荡器振荡1分钟溶解干燥残留 物 ， 加入450 μL甲硝唑样本稀释液用振荡器 500-1000r/min 振荡30 秒～1分钟，4000r/min离心5分钟；

6. 除去上层正己烷相，取下层水相 200 μL 进行分析。

【检测步骤】

1. 使用前将试纸条、微孔试剂、样本稀释液和待检样本恢复 至室温（20～25℃）；一次检测样本数量不要超过8个； 如果一次检测样本数量超过8个，请按照8个一组，分批检测。

2. 取所需数量的微孔和试纸条，并做好标记，将微孔置于40℃干式加热器上。 

3. 用移液器取200μL振荡混匀的待检样本加入微孔并反复 吸打直至红色固体充分混匀进行孵育，计时3分钟。 

4. 将试纸条立即插入微孔中进行反应，计时5分钟。 

5. 取出试纸条去除下端样品垫并在1分钟内根据图示进行 判读或者配合仪器判读。