Actinomycin D

MCE 国际站：Actinomycin D

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：50-76-0

纯度：0.9855

货号：HY-17559

中文名称：放线菌素 D

Synonyms：放线菌素 D; Dactinomycin; Actinomycin IV

存储条件：4°C，避光保存 *溶剂中：-80°C，6 个月；-20°C，1 个月（避光保存）

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Actinomycin D (Dactinomycin) 抑制 DNA 修复，IC50 为 0.42 μM。Actinomycin D 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。

体外：放线菌素 D (Dactinomycin) 是 DNA 转录和复制的抑制剂[1]。Actinomycin D 在 80 nM 时通过抑制 BrdU 掺入显著减少血管平滑肌细胞 (SMC) 的增殖。使用流式细胞仪分析的 G1 期停滞进一步支持了这一点。Actinomycin D 非常有效，抑制浓度 IC50 为 0.4 nM，而致死剂量 LD50 为 260 microM。增殖细胞核抗原 (PCNA)、黏着斑激酶 (FAK) 和 Raf 的蛋白表达水平均被放线菌素 D 抑制。参与细胞周期停滞的细胞外信号调节激酶 (Erk) 被发现被放线菌素 D 增加[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：将含有 80 nM 和 80 μM Actinomycin D (Dactinomycin) 的普朗尼克凝胶局部涂抹在大鼠颈动脉外膜周围，新生内膜厚度显著减少 (分别为 45% 和 55%)[2]。放线菌素 D 和 NSC 118218 组小鼠的寿命明显长于对照组，P 值分别为 [3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

动物实验：小鼠[3] 原始的Eμ-TCL1a转基因小鼠已与C57BL/6小鼠回交超过9代。C57BL/6野生型小鼠被植入来自Eμ-TCL-1转基因小鼠的肿瘤细胞。小鼠的外周血中CD5+/CD19+细胞的百分比通过从尾静脉抽血并用流式细胞术分析来常规检查。当外周血中肿瘤细胞的百分比达到40-60%时，开始治疗。放线菌素D（10天内0.06mg/kg）每日通过腹腔注射给药。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

激酶实验：将放线菌素 D 与含有以下成分的反应混合物在 30°C 下共孵育 3 小时：120 mg HeLa 细胞全细胞提取物、70 mM KCl、0.4 mM dGTP、dCTP、dATP 和地·高辛化-dUTP，反应缓冲液中含有 40mM Hepes-KOH (pH 7.6)、5 mM MgCl2、0.5 mM 二硫苏糖醇、2 mM EGTA、10 mM 磷酸肌酸、50 mg/mL 磷酸肌酸和 360 mg/mL 牛血清白蛋白。在此反应过程中，DNA 损伤被识别，切除的斑块被新合成的 DNA 片段取代。在整个 DNA 合成过程中，地·高辛化-dUMP 被掺入。DNA 修复反应通过三次洗涤停止[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：0.42 μM (DNA repair)[1]

销售产品：OAC1  | Etifoxine  | AS-252424  | R59949  | Hematoporphyrin monomethyl ether  | Propargyl-PEG2-acid  | Conivaptan (hydrochloride)  | Effusol  | 4-Azidobutylamine  | 3,4-Dicaffeoylquinic acid

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Barret JM, et al. Evaluation of DNA repair inhibition by antitumor or antibiotic drugs using a chemiluminescence microplateassay. Carcinogenesis. 1997 Dec;18(12):2441-5.[2]. Wu CH, et al. The molecular mechanism of actinomycin D in preventing neointimal formation in rat carotid arteries after balloon injury. J Biomed Sci. 2005;12(3):503-12.[3]. Merkel O, et al. Actinomycin D induces p53-independent cell death and prolongs survival in high-risk chronic lymphocytic leukemia. Leukemia. 2012 Dec;26(12):2508-16.