静配中心方案设计的详情：
静配中心是指一种药品配送模式，其基本原则是将药品库存集中管理，通过良好的信息技术和物流系统，实现药品快速准确的配送。静配中心在近年来得到了广泛的应用，成为了医药行业发展的重要趋势之一。
静配中心方案设计需要从多个方面进行考虑，包括设备选型、布局设计、信息化建设、人员培训等方面。下面将从这些方面分别进行介绍。
设备选型方面，静配中心需要配备良好的药品储存与配送设备，如智能货架、自动输液机、药品码垛机等。这些设备可以实现对药品的精确计量、管理和追溯，提高配送效率和准确度。同时，还需要配备大型制冷设备和空气净化设备，以保障药品的质量和安全性。
布局设计方面，静配中心需要合理规划仓储区、加工区、办公区等功能区域。仓储区要按照不同的药品类型和特性进行分类管理，保证药品在存放过程中遵守相应的温度要求。加工区需要设置药品配制室、手工包装室等区域，确保药品的准确配制和包装。办公区需要设置管理人员办公室、数据中心和培训教室等区域，以便于管理、监控和培训。
信息化建设方面，静配中心需要配备良好的信息化系统，如WMS仓库管理系统、ERP企业资源计划系统、LIMS实验室信息管理系统等。这些系统可以实现仓库物流、生产管理、质量控制等全面信息化管理，并能够实时监测仓库内的各项运营指标。此外，还需要配备智能终端设备，如扫描枪、PDA等，以提高管理效率和准确度。
人员培训方面，静配中心需要对配送人员、仓库管理员、技术工人等不同类别的人员进行专业培训。培训内容包括仓储管理、药品配制、质量控制、安全防范等方面。在培训过程中，还应该注重培养人员的团队合作精神和服务意识，以提高配送效率和客户满意度。
综上所述，静配中心方案设计需要从设备选型、布局设计、信息化建设、人员培训等方面进行全面考虑，以实现药品快速准确的配送。同时，还需要密切关注医药行业的发展动态，不断优化和升级配送模式，以适应市场需求的变化。
其相关内容介绍：
一、静配中心方案设计的优点：
1.改变了各种临床静脉输液加药混合配制的传统做法，过去这一做法由护士在病区内操作，由于病房环境条件有限，输液质量易受影响、病人安全用药难以保证；
2.避免了过去化疗药物因开放性加药配制对病区环境的污染和对医务人员的损害；
3.加强了对医师医嘱或处方用药合理性的药学审核，发挥了药师的专长与作用；
4.有利于合理用药，提高药物治疗水平，降低治疗费用；
5.明确了药师与护理人员的专业分工与合作，把护士从日常繁杂的输液工作中解脱出来，护士有更多的时间用于临床护理，提高护理质量。
二、生物安全柜的分级：
(1)按照NSF49标准，生物安全等级1级(P1)的媒质是指普通无害细菌、病毒等微生物；
(2)生物安全等级2级(P2)的媒质是指一般性可致病细菌、病毒等微生物；生物安全等级3级(P3)的媒质是指烈性/致命细菌、病毒等微生物，但感染后可治愈；
(3)生物安全等级4级(P4)的媒质是指烈性/致命细菌、病毒等微生物，感染后不易治愈。此标准将生物安全柜分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级，可适用于不同生物安全等级媒质的操作。
三、生物安全实验室选用生物安全柜的原则：
(1)当实验室级别为一级时一般无须使用生物安全柜，或使用Ⅰ级生物安全柜。实验室级别为二级时，当可能产生微生物气溶胶或出现溅出的操作时，可使用Ⅰ级生物安全柜；
(2)当处理感染性材料时，应使用部分或全部排风的Ⅱ级生物安全柜；若涉及处理化学致癌剂、放射性物质和挥发性溶媒，则只能使用Ⅱ-B级全排风(B2型)生物安全柜。实验室级别为三级时，应使用Ⅱ级或Ⅲ级生物安全柜；
(3)所有涉及感染材料的操作，应使用全排风型Ⅱ-B级(B2型)或Ⅲ级生物安全柜。实验室级别为四级时，应使用Ⅲ级全排风生物安全柜。当人员穿着正压防护服时，可使用Ⅱ-B级生物安全柜。
四、静配中心方案设计的工作原理：
是通过风机将空气吸入，经由静压箱通过高效过滤器过滤。将过滤后的洁净空气以垂直或水平气流的状态送出，静配中心贴签机使操作区域持续在洁净空气的控制下达到100级洁净度，以形成无菌的高洁净的工作环境。
