CO2细胞培养箱容积160L技术参数

培养箱运行数月后，水箱内的水因挥发可能会减少，当低水位指示灯亮时应补充加水。先打开溢水管，用漏斗接橡胶管从注水孔补充加水使低水位指示灯熄灭，再计量补充加水，然后堵塞溢水孔。
1. 钢瓶压力低于0.2MPa时应更换钢瓶。
2. 二氧化碳培养箱未注水前不能打开电源开关，否则会损坏加热元件。
3. 二氧化碳培养箱可以做高精度恒温培养箱使用，这时须关闭CO2控制系统。　
4. 因为CO2传感器是在饱和湿度下校正的，因此加湿盘必须时刻装有灭菌水。　
5. 当显示温度超过置定温度1℃时，超温报警指示灯亮，并发出尖锐报警声，这时应关闭电源30分钟；若再打开电源(温控)开关仍然超温，则应关闭电源并报维修人员。　
6. 尽量减少打开玻璃门的时间。如果二氧化碳培养箱长时间不用，关闭前必须清除工作室内水分，打开玻璃门通风24小时后再关闭。
7. 搬运培养箱前必须排除箱体内的水。排水时，将橡胶管紧套在出水孔上，使管口低于仪器，轻轻吸一口，放下水管，水即虹吸流出。搬运二氧化碳培养箱前应拿出工作室内的搁板和加湿盘，防止碰撞损坏玻璃门。搬运培养箱时不能倒置，同时一定不要抬箱门，以免门变形。
8. 清洁二氧化碳培养箱工作室时，不要碰撞传感器和搅拌电机风轮等部件。拆装工作室内支架护罩，必须使用专用扳手，不得过度用力。
二氧化碳培养箱的使用在许多细节方面或许很多人都会忽视，有了上述对于二氧化碳培养箱的一些使用技巧方面的说明，相信您在以后使用它是不会再为某些被忽视的细小问题而感到困扰。

机器应安装在无强电磁场及辐射能量，周围温差变化较小的室内。为保证二氧化碳培养箱控温精度，建议在15-25℃的环境下使用

2.二氧化碳培养箱未注水前不能打开电源开关，否则会损坏加热元件。
3.培养箱运行数月后，水箱内的水因挥发可能减少，需及时加水。
4.二氧化碳培养箱可以做高精度恒温培养箱使用，这时须关闭CO2控制系统。
5.箱内湿热环境易滋生细菌，可在1000ml水中加2ml新洁尔灭液，定期用酒精和紫外线消毒箱内空气，培养物酒精擦拭入箱内，减少箱内微生物滋生速度。
6.显示温度超过置定温度1℃时，超温报警指示灯亮，并发出尖锐报警声，这时应关闭电源30分钟，若再打开电源（温控）开关仍然超温，则应关闭电源并报维修人员，并用空调降低周围环境温度。
7.钢瓶开启前，一定要拧松减压阀，防止输气胶管爆破。钢瓶压力低于0.2MPa时应更换钢瓶。
8.尽量减少打开玻璃门的时间。在打开二氧化碳培养箱内门时，应先关闭二氧化碳控制开关。
9.如果二氧化碳培养箱长时间不用，关闭前必须清除工作室内水分，打开玻璃门通风24小时后再关闭。使用或长期不用重新使用机器时，在正式培养前应做污染检查。
10.搬运培养箱前必须排出箱体内的水。搬运前应拿出工作室内的搁板和加湿盘，防止碰撞损坏玻璃门。搬运培养箱时不能倒置，同时一定不要抬箱门，以免门受损。
11.二氧化碳零点是否飘移，可通过二氧化碳气体测试仪，从控制盘上的采样口采到培养箱内的气体，然后用气体色谱仪测得二氧化碳浓度。
12.二氧化碳培养箱应有良好的接地装置，以保证安全。

CO2细胞培养箱容积160L二氧化碳培养箱是通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似细胞/组织在生物体内的生长环境如稳定的温度（37°C）、稳定的CO2水平（5%）、恒定的酸碱度（pH值：7.2-7.4）、较高的相对湿度（95%），来对细胞/组织进行体外培养的一种装置。 广泛应用于细胞、组织培养和某些特殊微生物的培养，常见于细胞动力学研究、哺乳动物细胞分泌物的收集、各种物理、化学因素的致癌或毒理效应、抗原的研究和生产、培养杂交瘤细胞生产抗体、体外授精（IVF）、干细胞、组织工程、药物筛选等研究领域。 
 在生物活体内，生物体有自身的免疫系统保护细胞或组织，但是在体外培养时，没有任何保护自己的免疫屏障。对于二氧化碳培养箱的基本参数温度、CO2 和湿度，大多数培养箱都能满足研究实验的需要。然而，针对培养过程中面临的各种污染源，各品牌二氧培养箱的控制方式和效果不尽相同，因此细胞体外培养中*的威胁实际上是污染问题。 
 二氧化碳培养箱中的主要污染源：细菌、真菌（霉菌和酵母菌）、病毒、支原体、非同种细胞。 
      对于细胞来说，理想的培养环境同样也适合这些污染物的生存，培养箱本身是不会辨别的，而细胞培养中大部分时间里细胞都是位于培养箱内，因此箱体内能否抑菌或灭菌关键！ 
      细菌：细菌污染后，培养基1-2天就会变色，对细胞生长影响明显，应迅速将污染细胞与其它细胞系隔离，灭菌后丢弃，还要用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台。 
      病毒：由于病毒寄生生存，爆发后尽快和正常细胞隔离，丢弃处理，相对来说容易处理，对操作者威胁较大；尽管病毒污染的细胞不影响原代培养，但生产疫苗是不安全的。因此，潜在病毒是细胞大量生产和疫苗、干扰素等生物制品制作中的难题。
真菌（霉菌和酵母菌）：真菌生长的比较慢，不象细菌那么容易被发现，但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了；目前没有好的抑制方法，包括现在常用的两性霉素，一旦污染容易反复爆发，尤其孢子很难杀灭。 
支原体：支原体污染后，因为它们不会使细胞死亡可以与细胞长期共存，培养基一般不发生浑浊，细胞无明显变化，外观上给人以正常感觉，实则细胞已经受到多方面潜在影响，如引起细胞变形，影响DNA合成，抑制细胞生长等，往往被大多数实验者忽视。 
非同种细胞：即细胞交叉污染，由于细胞培养操作时各细胞株所需的器材和溶液没有严格分开，往往会使一种细胞被另一种细胞污染。目前，世界上已有几十种细胞都被HeLa细胞所污染，致使许多实验宣告无效。
因此，以上污染一旦发生，细胞*后基本只能丢弃，实验无法挽救，对于许多取样困难的实验损失无法估量！ 
 目前，二氧化碳培养箱的灭菌技术主要有干热、湿热、紫外灯照射、消毒剂擦拭等。 
 高温干热空气灭菌是目前的*有效的灭菌技术，能消灭所有微生物污染源（包括耐高温的芽孢杆菌）；湿热灭菌通常用于高压蒸汽灭菌中，比较少用在CO2培养箱上，湿热灭菌在常压下又叫煮沸法，煮沸的水温一般至少需为100℃，细菌繁殖体煮沸5分钟被杀死，但芽胞常需煮沸2小时以上才可被杀死；紫外灯照射法的有效性受很多因素影响，如遮挡、时间、强度、照射距离，湿度等，灭菌效果很难保证；消毒剂擦拭法是对表面灭菌的方法，适合于平整的表面如实验台面，而箱体内部设计的死角、各种器件因无法擦拭等因素导致灭菌效果也很有限，而且含氯、碘的消毒剂对于不锈钢有腐蚀作用，不能对不锈钢箱体进行擦拭灭菌。