经过五十多道工序精心制造，每道工序严格检验，产品100%通过完整性检测，按ISO9001质量体系要求，实现了质量追溯与质量的持续改进。根据检品性状及包装不同，特别选择了多种不同材质，不同结构的微孔滤膜，基本满足各类检品无菌检查的需要。

性能特点

1.专业进行环氧乙烷灭菌
2.透明吸塑盒包装，与国际标准接轨
3.超音波焊接工艺，焊接平整牢固，达到很强的密闭性能
4.特种材料复合制造的高弹性泵管，张力持久，耐磨抗压，能保证很大检验量过滤顺利完成
5.采用美国进口医用透析包装，确保产品无菌性能，能快速解环氧乙烷，降低环氧乙烷残留

使用方法

1.测试环境准备
用户按照经过批准的操作过程（SOP）清洁无菌室、净化工作台和阳性对照菌接种区域，在清洁过程中应充分考虑集菌仪、过滤培养器产品的化学相容性。如果在无菌隔离系统中进行测试，请执行经过批准的灭菌程序。
2.配置全封闭集菌培养器
取待用的培养器，仔细检查包装及产品的完整性，确认完整后用70%乙醇或其它适宜消毒剂对产品包装进行消毒。在百级层流工作台下或无菌隔离系统中拆开全封闭集菌培养器的包装，将培养器及其附件从包装中取出，并将滤筒插入集菌仪的排液槽插孔内固定。将培养器软管安装至集菌仪蠕动泵上，并打开集菌仪后端的电源开关，让其处于待机状态。
3.预湿滤膜
有关冲洗液、稀释液的信息请参照中国药典（CP），也可参考USP、EP、JP或其它国际通用的药典，选择适宜的冲洗液、稀释液。（建议：用于冲洗液容器封口的橡胶塞采用丁基橡胶塞并仅用一次使用。）取下滤筒上端呼吸器口的橡胶帽（向滤筒内加入液体时取下，排出滤筒内液体时插入）用70%乙醇（或适宜消毒剂）仔细对带胶塞的冲洗液容器表面进行消毒，特别是容器顶部需要穿刺的胶塞部分，干燥。拔下离蠕动泵zui近端的针头上的针套，在无菌状态下将针头以90度角插入冲洗液容器的胶塞内。（如果使用单芯针头的培养器，如AY、RSD型等，建议将针头以45度角斜向穿刺插入瓶体胶塞内，呼吸器以反向45度角斜向穿刺插入胶塞内，下同）调节集菌仪的适合速度（如果使用脚控开关，用脚压下踏板可启动集菌仪），调节泵速至100R（该设定值可随被测样品的类型不同而变化，但过高的泵速可能导致滤筒内液体四处飞溅打湿上端呼吸器内的滤膜而影响通气或液体分配不均匀）。启动5秒之后倒置冲洗液容器并置于载瓶架上，注入50~90ml左右冲洗液到每个滤筒中以预湿滤膜。预湿时间为1~3min。取下冲洗液容器，直立于操作台面上，排空软管内液体后用脚踏开关关闭集菌仪。少数供试品可能无需预先湿润滤膜，但该步骤的省却需得到验证结果的支持。
4.供试品处理
插上滤筒上端呼吸器口的橡胶帽；用70%乙醇或其它适宜消毒剂仔细对供试品包装表面进行消毒，特别是需要穿刺或开启的部位，干燥。当供试品采用以下包装，请选择适宜型号的全封闭集菌培养器，以顺利完成测试活动。
4.1大容量玻璃瓶或塑料瓶装液体供试品
在无菌状态下将针头以90度角插入供试品瓶的胶塞内，以180R转速启动集菌仪，将瓶体倒置进行过滤。
4.2软体塑料袋装液体供试品
在无菌状态下将针头以90度角全部穿刺进入包装袋的胶塞内，以180R转速启动集菌仪，将瓶体倒置进行过滤。
4.3安瓿装液体供试品
将折断后的安瓿在无菌状态下以45度角握住，将针头插入安瓿的底部，以60转速启动集菌仪，进行样品转移与过滤。（建议：不要将安瓿内溶液全部转移完，以避免将插入安瓿内的针头上的针孔暴露于空气中。）
4.4安瓿装抗生素或其它抑菌性供试品
在无菌状态下，预先将靠近蠕动泵端的针头（双芯）穿刺进入预装稀释液的容器中，然后拔下蠕动泵zui远端的针头护套，将针头插入折断后的安瓿底部，安瓿以45度角握住，以60转速启动集菌仪，将溶液输送至稀释液瓶中。按相同方法将剩余供试品逐一转移至稀释液瓶，转移完毕后以塑料夹片将连接蠕动泵zui远端的针头软管封住。此时用带针头的呼吸器在无菌状态下以45度角斜向穿刺进入稀释瓶，以180R转速启动集菌仪，5秒钟后倒置稀释液瓶进行过滤
4.5西林瓶
根据供试品的性状如下处理：
易溶性粉末：在无菌状态下将软管上离蠕动泵zui远端的针头以90度角穿刺进入稀释液的容器内，将近端的针头以90度角穿刺进入西林瓶内，以60R转速启动集菌仪，5秒钟后倒置稀释液瓶，使稀释液输送至西林瓶内，当西林瓶内液体占其容积约1/2量*时，正放稀释液瓶，使软管内液体全部排空进入西林瓶内。振摇西林瓶，使瓶内粉末快速、充分的溶解。倒置西林瓶，使溶解液全部输送至滤筒内。
注：西林瓶内稀释液加入量可根据瓶体容积大小进行调整，下同。
抑菌性粉末：在无菌状态下将软管上离蠕动泵zui远端的针头以90度角穿刺进入已消毒的稀释液容器内，中间的针头以90度角穿刺进入西林瓶内，以60R转速启动集菌仪，5秒钟后倒置稀释液瓶，使稀释液输送至西林瓶内，当西林瓶内液体占其容积约1/2量*时，正放稀释液瓶，使软管内液体全部排空进入西林瓶内。振摇西林瓶，使瓶内粉末快速、充分的溶解。倒置西林瓶，使溶解液全部转移至冲洗液瓶内，各供试品的溶解液量应符合药典之规定。
难溶性粉末：若供试品性状允许，可按照抑菌性粉末处理办法进行操作。
水溶性溶液：在无菌状态下将针头以90度角插入供试品瓶的胶塞内。
4.6非密闭瓶（软膏、滴*液、气雾剂、安瓿装冻干粉或其它可溶性产品等）
请按照药典相关规定制备成能够过滤的供试液，并转移至适宜过滤的密闭瓶中。
4.7医疗器械、预充式注射器
请按照无菌测试专用的培养器进行操作。每瓶供试品过滤完成时均需即刻停止蠕动泵转动，按相同方法将剩余供试品逐一过滤，zui后排空软管及滤筒内的溶液。
5．冲洗
取下滤筒上端呼吸器口的橡胶帽：取一瓶冲洗液，用70%乙醇或其它适宜消毒剂仔细对瓶体表面进行消毒，特别是需要穿刺的部位，干燥。在无菌状态下将针头以90度角插入冲洗液瓶的胶塞内。以180R的转速启动集菌仪，5秒钟倒置冲洗液瓶，向每只滤筒内输送50ml*冲洗液。将冲洗液瓶正放于台面上，排空软管内液体后停止集菌仪的转动。插上滤筒上端呼吸器口的橡胶帽，并启动集菌仪进行排液。在排液的过程中可摇动滤筒，以便将管壁上残留的样品冲洗掉。在排空滤筒内冲洗液后，取下滤筒上端呼吸器口的橡胶帽，用同样方法重复进行上述操作，冲洗量应符合验证要求。某些非抑菌性供试品过滤后可能无需冲洗，但该步骤的省却需得到验证结果的支持。
注：每次冲洗液的加入量相关要求请遵循中国药典（CP）或USP、EP、JP或其它国际通用的药典之规定

注意事项
1．用户在使用本产品前，请向厂商或按药典等相关文件的规定进行验证，以确认供试品有无抑菌性及本产品的适用性能。
2．本品属一次性无菌包装器材，用前需仔细检查产品包装之完整性，在包装袋破损情况下，严禁使用。
3.在您订购前，请根据供试品类别，选用适宜之货号。
4.为保证使用效果，请您将本产品与集菌仪配套使用。
5.全封闭集菌培养器各部件均采用高分子材料制作，在打开包装后严禁接触各类腐蚀性、氧化性之溶液及各类有机溶剂（如各类酸、碱试剂及乙醇等），以免造成产品之损坏。
6.当供试品中含有较多不溶或难溶性的颗粒/悬浮物时，过滤过程中可能使滤膜微孔阻塞而导致过滤缓慢或无法过滤，不要试图通过蠕动泵向滤筒内加大压力的方法消除该现象，否则有导致滤筒爆裂的危险。
7.贮运：产品应贮存在相对湿度不超过85%RH、无腐蚀性气体和通风良好的清洁室内。运输应防止重压，剧烈碰撞，阳关直晒和雨雪浸淋。
8.本品采用环氧乙烷灭菌，有效期为二年，请在有效期内使用。

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