产品特点

 高纯度；

 低电渗；

 凝胶强度：≥1200g/cm²（1%胶浓度）。

产品简介

Agarose高纯度低电渗琼脂糖电泳是检测、分离 DNA 片段的重要方法，进行琼脂糖凝胶电泳时，琼脂糖的纯度会直接影响 DNA 的分辨能力及电泳结果的清晰度。因此，使用高质量的琼脂糖对实验成功至关重要。该产品为高纯度低电渗琼脂糖制品，不含 DNA 酶、RNA 酶和蛋白酶等成分。用GS-GelRed（目录号：GL802）或 EtBr 染色时背景低，电泳分离性能强，条带清晰，适合于各种 DNA 和RNA 片段的电泳分析。

产品组成

产品性质

EEO ———————— ≤0.13

Gelling Point ———— 36℃±1.5℃（1.5% gel）

Melting Point ———— 88℃±1.5℃（1.5% gel）

Gel Strength ———— ≥1200g/cm2（1% gel）

DNase/RNase ————None Detected

适用范围

常规 DNA/RNA 样品的琼脂糖凝胶电泳。

注意事项

1. 使用加热的方法配制琼脂糖凝胶时，务必保证琼脂糖溶解。加热过程可能引起暴沸，需注意防止烫伤

2. 推荐使用无毒核酸染料 GS-GelRed（目录号：GL802）配制琼脂糖凝胶。若使用含有EtBr 的核酸染料时，务必穿着实验服并带好一次性手套。

使用方法

凝胶配置

1. 配制适量的电泳及制胶用的缓冲液（通常是 1×TAE 或 0.5×TBE）；

2. 根据配制凝胶量及浓度，准确称量一定重量的琼脂糖和一定体积的电泳缓冲液后，置于合适体积的三角锥形瓶中混匀备用（缓冲液总体积不宜超过锥形瓶容量的 1/2）；

3. 在锥形瓶的瓶口上盖上保鲜膜，并在膜上扎一些小孔，然后置于微波炉中加热；

4. 加热过程中，当溶液沸腾时，可关闭微波炉，戴手套小心晃动锥形瓶，使琼脂糖充分均匀溶解。重复数次该操作，直至琼脂糖溶解；

5. 取出锥形瓶，待溶液冷却至 60℃左右，加入适量的核酸染料 GS-GelRed（目录号：GL802）或EtBr，并充分混匀；

6. 将琼脂糖倒入制胶槽中，并插入梳子。如有气泡存在，需要将气泡赶出；7. 室温冷却凝胶后（约 30min~1h），可置于电泳槽内进行电泳。