可能原因

排除方法

说明

1

仪器在极限（或接近）灵敏度下工作

正常

不同仪器配用不同检测器噪声大小不同

2

数据处理工作站量程设置过小

正常

∠0.5mV以下时

3

色谱分析方法允许

正常

为寻找定性小组分峰

4

记录仪、积分仪或工作站固有噪声

正常

看能否满足要求而定

5

仪器输出信号线接触不良

检查重新连接

6  

分析要求使仪器从低量程调到高量程操作时

需吹洗一天或更长，时间视量程变化大小而定

长时间吹洗仍无法稳定，要清洗进样器和检测器及有关连接件

7

电源大幅度变化或波动后

正在稳定过程中

8

检测器被污染

清洗

不同检测器清洗方法不同

9

检测器供电信号线、极化线损伤或接触不良

检修或更换

10

TCD热丝氧化损伤后无法修复

更换

11

FID火焰气流比没有调到较佳或火焰偏大

重新调整火焰大小

12

FID体温度偏低产生了冷凝水

升高FID温度

13

ECD进样量大或样品较脏之后

正在恢复中

14

FPD光电倍增管老化严重

不能满足要求时更换

15

NPD氢气流量过大（或碱珠温度过高）

适当减小

16

更换了气源或净化器失活

核实更正或更换净化器

检测器或分析要求不同气体的纯度要求有较大差别

17

钢瓶气源压力低后污染物大量流出

更换新气源

18

仪器内设置的净化器受污染后的影响

活化或更换净化器

操作选择性检测器（ECD、NPD）更应注意

19

气路系统漏气

重新检漏

不同检测器灵敏度不同对气路密封要求不同

20

离子化检测器配用微电流放大器故障（含供电电源）

检修

参考说明书，可单独观察基线噪声给予检修

21

FID、NPD等电场电压波动

检修

22

采用流失大或没有老化的注射隔垫

更正

23

忘记打开隔垫清洗气路

打开

24

汽化衬管中有注射隔垫碎屑或密封材料碎渣

更换

26

样品在进样器中被催化分解

清洗或更换衬管

27

填充柱柱头多次进样后被严重污染

清除或更换新柱

28

色谱柱没有按要求定时活化再生

按要求活化或再生

29

色谱柱寿命已到（失效）

更换

再生已无作用时

30

对氧或某些溶剂敏感的固定相被分解流失

消除引起固定相过渡流失的原因

31

环境因素影响（温度、压力、电磁或振动等）

消除

32

数据处理装置改变了判峰参数（如半峰宽或斜率等）

重新设置

33

使用了老化不好的新色谱柱

再加长老化时间

34

应用新柱时安装尺寸不当或插入检测器部分的固定相在流失（分解）

35

带催化反应装置用催化剂初用或失效引起

等待或更换

36

错用溶剂、样品或被污染的注射器

更换